5-[Cyano-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 92206-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Cyano-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-[Cyano-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 92206-05-8
• 化学式: C₃₆H₃₇N₂O₆P
• 分子量: 624.673
• InChiKey: BQBOYELZDWHNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Cyano-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 W-2 Raney nickel potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (+/-)-t-butyl (Z)-5-aminomethyl-1,2,3,10-tetrahydro-3α,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2β,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-oxodipyrrin-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>cyanomethyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸甲酯 为溶剂， 生成 5-[Cyano-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-methyl]-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175