((2S,4R)-3-Cyclohexyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-imidazolidin-4-yl)-phenyl-methanone | 117835-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,4R)-3-Cyclohexyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-imidazolidin-4-yl)-phenyl-methanone
• CAS: 117835-91-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂OS
• 分子量: 440.609
• InChiKey: MYWCIFVAHPTMPC-VPUSJEBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R)-3-Cyclohexyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-imidazolidin-4-yl)-phenyl-methanone 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Cyclohexyl-5-[1-hydroxy-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3-diphenyl-imidazolidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  d'aroyl-2氮丙啶，ylures d'azomethine电位，aux异氰酸酯和异硫氰酸苯酯

  摘要：

  根据在该领域的先前工作，由芳酰基氮丙啶的热开环产生的偶氮甲亚胺基的环加成发生在苯基异氰酸酯的CN双键处。文献声称苯基异硫氰酸酯具有不同的行为。我们已经证明作者的假设是基于对产品结构的错误确定。该加成也发生在苯基异硫氰酸酯的CN双键上，伯加成物（即硫代咪唑烷酮）的生成通过通过巯基加和作用稳定的双自由基形成而得以解释。该双自由基环化成瞬态1，3-噻唑烷12A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85891-9
• 作为产物：
  描述：

  [3-Cyclohexyl-2-phenyl-5-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-(4E)-ylidene]-phenyl-methanol 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到1-Cyclohexyl-5-[1-hydroxy-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3-diphenyl-imidazolidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  d'aroyl-2氮丙啶，ylures d'azomethine电位，aux异氰酸酯和异硫氰酸苯酯

  摘要：

  根据在该领域的先前工作，由芳酰基氮丙啶的热开环产生的偶氮甲亚胺基的环加成发生在苯基异氰酸酯的CN双键处。文献声称苯基异硫氰酸酯具有不同的行为。我们已经证明作者的假设是基于对产品结构的错误确定。该加成也发生在苯基异硫氰酸酯的CN双键上，伯加成物（即硫代咪唑烷酮）的生成通过通过巯基加和作用稳定的双自由基形成而得以解释。该双自由基环化成瞬态1，3-噻唑烷12A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85891-9

文献信息

• Addition d'aroyl-2 aziridines, ylures d'azomethine potentiels, aux isocyanate et isothiocyanate de phenyle
  作者：Hadj Benhaoua、Fernand Texier、Loïc Toupet、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85891-9

  日期：1988.1

  in this area. The literature claimed a different behaviour with phenylisothiocyanate. We have shown that the author's assumptions are based on incorrect structure determination of the products. The addition occurs also on the CN double bond of phenylisothiocyanate and the evolution of the primary adduct (i.e. a thioimidazolidone) is explained by the formation of a biradical stabilized through a capto-dative

  根据在该领域的先前工作，由芳酰基氮丙啶的热开环产生的偶氮甲亚胺基的环加成发生在苯基异氰酸酯的CN双键处。文献声称苯基异硫氰酸酯具有不同的行为。我们已经证明作者的假设是基于对产品结构的错误确定。该加成也发生在苯基异硫氰酸酯的CN双键上，伯加成物（即硫代咪唑烷酮）的生成通过通过巯基加和作用稳定的双自由基形成而得以解释。该双自由基环化成瞬态1，3-噻唑烷12A。