1-benzyl-5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one | 1359057-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-nitro-2,1-benzothiazol-3-one
• CAS: 1359057-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 286.311
• InChiKey: SPRPUMRHANEHOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到5-amino-1-benzyl-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of 1,5-Disubstituted 2,1-Benzisothiazol-3(1H)-ones

  摘要：

  A convenient and effective synthesis of novel 1,5-disubstituted 2,1-benzisothiazol-3(1H)-one derivatives is described. The approach involves nitration of inexpensive isatoic anhydride followed by its conversion to 5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-ones in excellent yield and alkylation at the 1-position. The 5-amino group was further derivatized.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515343
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红酸酐 在 sodium hydrogen sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-benzyl-5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Effective Synthesis of 1,5-Disubstituted 2,1-Benzisothiazol-3(1H)-ones

  摘要：

  A convenient and effective synthesis of novel 1,5-disubstituted 2,1-benzisothiazol-3(1H)-one derivatives is described. The approach involves nitration of inexpensive isatoic anhydride followed by its conversion to 5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-ones in excellent yield and alkylation at the 1-position. The 5-amino group was further derivatized.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515343

文献信息

• Effective Synthesis of 1,5-Disubstituted 2,1-Benzisothiazol-3(1<i>H</i>)-ones
  作者：Rajendra K. Kharul、Pinkal N. Prajapati、Amol A. Thorave、Hardik A. Shah、Arghya Dhar、Darshan A. Joshi、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel、S. S. Pancholi

  DOI：10.1080/00397911.2010.515343

  日期：2011.11.15

  A convenient and effective synthesis of novel 1,5-disubstituted 2,1-benzisothiazol-3(1H)-one derivatives is described. The approach involves nitration of inexpensive isatoic anhydride followed by its conversion to 5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-ones in excellent yield and alkylation at the 1-position. The 5-amino group was further derivatized.