2-oxo-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid | 929005-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid；2-(6-Chloro-3-indolyl)-2-oxoacetic Acid
• CAS: 929005-85-6
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.616
• InChiKey: OLZDVSJNJRPDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid 在 一水合肼 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯吲哚-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  有机催化的对映选择性氟环化

  摘要：

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103151
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 草酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-oxo-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有机催化的对映选择性氟环化

  摘要：

  可以通过手性吲哚的氟环化来制备对映体富集的氟化杂环（参见方案； Ts =甲苯磺酰基，Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基）。由金鸡纳生物碱催化并采用N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氟源的这种级联氟化-环化的例子已有20多个，并且已经发现了前所未有的催化不对称二氟环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201103151

文献信息

• Calcium Ion Channel Modulators & Uses Thereof
  申请人：Khan Nawaz Mohammed

  公开号：US20110166136A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of formula (1), salts and pro-drugs wherein: R1, R2, R3 and R4 are hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl, nitro, amino, monalkylamino, dialkylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkylsulphonyl, arylsulphonyl, alkylsulphonylamino, arylsulphonylamino, aminosulphonyl or cyano, or any two of R1 to R4 that are adjacent on the ring may together represent the moiety —O—(CH 2 ) n —O— wherein n is 1 to 3; R5 is hydrogen or alkyl; R6 is hydrogen or alkyl; and X is selected from the group consisting of: (a) groups of formula OR7 wherein R7 is hydrogen or alkyl which is optionally substituted with a substituent selected from alkylsulfonylalkyl, saturated or partially unsaturated heterocyclic, alkoxy, carboxyl, nitro, amino, monalkylamino, dialkylamino, halogen, and alkoxycarbonyl, provided that when R7 is hydrogen or ethyl, then R1, R2, R3 and R4 cannot be selected from hydrogen, halogen and alkyl; and (b) groups of formula NR8R9 wherein R8 and R9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or partially unsaturated heterocyclic group which optionally contains at least one more heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur atoms, said saturated or partially unsaturated heterocyclic group optionally further being substituted by one or more substituents selected from alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, nitro, amino, monalkylamino, dialkylamino and hydroxyl, provided that: (i) when R8+R9+N=piperazine, and ≧1 of R1 to R4 are hydrogen, hydroxyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonylamino, halogen, alkoxy or alkyl, the nitrogen atom at the 4-position of the piperazine is not alkyl substituted, (ii) when each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 is hydrogen, X is not unsubstituted piperazinyl or unsubstituted morpholino, (iii) when each of R1, R2, R4, R5 and R6 is hydrogen and R3 hydrogen, bromine or hydroxyl, X is not methoxy, (iv) when each of R2 and R3 is methoxy or they together represent —O—CH 2 —O— and each of R1, R4, R5 and R6 is hydrogen, X is not unsubstituted piperidine, are Cavx channel blockers and are of use in the treatment of various conditions including pain.

  公式（1）的化合物，盐和前药，其中： R1、R2、R3和R4分别为氢、烷基、羟基烷基、卤素、卤基烷基、烷氧基、卤基烷氧基、烷氧羰基、羧基、羟基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、酰胺基、烷氧羰胺基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰胺基、芳基磺酰胺基、氨基磺酰基或氰基，或者相邻的R1到R4中的任意两个可以共同表示—O—（CH2）n—O—基团，其中n为1到3； R5为氢或烷基； R6为氢或烷基； X选自以下组： （a）OR7式基团，其中R7为氢或烷基，可选地被选自烷基磺酰基烷基、饱和或部分不饱和杂环、烷氧基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、卤素和烷氧羰基的取代基替换，前提是当R7为氢或乙基时，R1、R2、R3和R4不能被选择为氢、卤素和烷基； （b）NR8R9式基团，其中R8和R9与它们所连接的氮原子共同形成饱和或部分不饱和的杂环基团，该杂环基团可选择地含有至少一个来自氮、氧和硫原子的其他杂原子，所述的饱和或部分不饱和的杂环基团可选择地进一步被一个或多个取代基替换，所述取代基被选自烷基、卤素、卤基烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基和羟基，前提是： （i）当R8+R9+N=piperazine，且R1到R4中≧1个为氢、羟基、硝基、氨基、烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰胺基、卤素、烷氧基或烷基时，哌嗪的4位氮原子不被烷基取代， （ii）当R1、R2、R3、R4、R5和R6都为氢时，X不是未取代的哌嗪基或未取代的吗啡环基， （iii）当R1、R2、R4、R5和R6都为氢且R3为氢、溴或羟基时，X不是甲氧基， （iv）当R2和R3都为甲氧基或它们共同表示—O—CH2—O—，且R1、R4、R5和R6都为氢时，X不是未取代的哌啶基， 它们是Cavx通道阻滞剂，可用于治疗包括疼痛在内的各种疾病。
• INDOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1932839A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention provides an indolecarboxylic acid derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (I): wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the formula of -X1=X2-X3=X4- is a formula of -C(R1)=C(R2)-C(R3)=C(R4)- etc.; X5 is C(R5) or N; R1, R2, R3, R4 and R5 is independently a hydrogen atom, a halogen atom etc; R6 is a formula of -Z-R10 etc. wherein Z is alkylene etc., and R10 is carboxy etc.; R7 is optionally substituted alkyloxy etc.; R8 is independently a halogen atom etc.; R9 is independently optionally substituted alkyl etc.; Y is a single bond etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的吲哚羧酸衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(I)的化合物： 其中环 A 是芳香碳环等；环 B 是含氮非芳香杂环等；式中 -X1=X2-X3=X4- 是 -C(R1)=C(R2)-C(R3)=C(R4)- 等；X5 是 C(R5) 或 N；R1、R2、R3、R4 和 R5 独立地是氢原子、卤素原子等；R6 是式中 -Z-R10 等，其中 Z 是亚烷基等、R7 是任选取代的烷氧基等；R8 独立地是卤素原子等；R9 独立地是任选取代的烷基等；Y 是单键等；n 是 0 等；q 是 0 等； 药学上可接受的盐或其溶液。
• カルシウムイオンチャネルモジュレーターおよびその使用
  申请人：レクタス・セラピューティクス・リミテッド

  公开号：JP2011526618A

  公开（公告）日：2011-10-13

  一般式(1)の化合物、塩およびプロドラッグ[式中、R1、R2、R3およびR4は、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、カルボキシル、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アミノスルホニルまたはシアノであり、あるいは環上で隣接しているR1〜R4のいずれか2つが一緒になって、nが1〜3である部分-O-(CH2)n-O-を表すことができ、R5は、水素またはアルキルであり、R6は、水素またはアルキルであり、Xは、(a)式OR7の基(式中、R7は、水素またはアルキルであり、これは、アルキルスルホニルアルキル、飽和または部分的に不飽和の複素環、アルコキシ、カルボキシル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロゲンおよびアルコキシカルボニルから選択される置換基で場合によって置換されており、但し、R7が水素またはエチルである場合、R1、R2、R3およびR4は、水素、ハロゲンおよびアルキルから選択されることはない)および(b)式NR8R9の基(式中、R8およびR9は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素、酸素および硫黄原子から選択される少なくとも1つのさらなるヘテロ原子を場合によって含有する、飽和または部分的に不飽和の複素環式基を形成し、前記飽和または部分的に不飽和の複素環式基は、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、カルボキシル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノおよびヒドロキシルから選択される1つまたは複数の置換基によって場合によってさらに置換されている)からなる群から選択され、但し、(i)R8+R9+N=ピペラジンであり、R1〜R4のうち≧1が、水素、ヒドロキシル、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ハロゲン、アルコキシまたはアルキルである場合、該ピペラジンの4位における窒素原子は、アルキルによって置換されておらず、(ii)R1、R2、R3、R4、R5およびR6のそれぞれが水素である場合、Xは、非置換ピペラジニルまたは非置換モルホリノではなく、(iii)R1、R2、R4、R5およびR6のそれぞれが水素であり、R3が、水素、臭素またはヒドロキシルである場合、Xはメトキシではなく、(iv)R2およびR3のそれぞれがメトキシであるか、またはそれらが一緒になって-O-CH2-O-を表し、R1、R4、R5およびR6のそれぞれが水素である場合、Xは非置換ピペリジンではない]は、Cavxチャネル遮断薬であり、疼痛を含む様々な状態の治療に使用される。

  通式（1）[其中 R1、R2、R3 和 R4 为氢、烷基、羟基烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基羰基、羧基、羟基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基]的化合物、盐和原药、二烷基氨基、酰氨基、烷氧羰基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、氨磺酰基或氰基，或环上相邻的任意两个 R1 至 R4，n 为 1。〜至 3，R5 是氢或烷基，R6 是氢或烷基，X 是 (a) 式 OR7 的基团（其中 R7 是氢或烷基，它是烷磺酰基烷基、饱和或部分不饱和杂环、视情况被选自烷氧基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、卤素和烷氧羰基的取代基取代，条件是当 R7 为氢或乙基时，R1、R2、R3 和 R4 分别为氢、卤素和烷基）和 (b) 式 OR7 的基团。烷基）和 (b) 式 NR8R9 的基团（其中 R8 和 R9 与它们所连接的氮原子一起形成饱和或部分不饱和杂环基团，该基 团含有至少一个选自氮、氧和硫原子的杂原子（视情况而定）。所述饱和或部分不饱和杂环基团被一个或多个取代基进一步取代（视情况而定）， 这些取代基可选自烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、硝基、氨基、 单烷基氨基、二烷基氨基和羟基。(i) R8+R9+N=piperazine 且 R1-R4 中的≥1 位为氢、羟基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基、卤素、烷氧基或烷基其中哌嗪第 4 位的氮原子未被烷基取代，(ii) 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各为氢，X 不是未取代的哌嗪基或未取代的吗啉基，(iii) 其中 R1、R2、R4、R5 和 R6其中 R1、R2、R4、R5 和 R6 各为氢，R3 为氢、溴或羟基，X 不是甲氧基；(iv) R2 和 R3 各为甲氧基或共同代表-O-CH2-O-，R1、R4、R5 和 R6 各为氢，X 不是未取代的哌嗪基或未取代的吗啉基非哌啶]是一种 Cavx 通道阻断剂，用于治疗包括疼痛在内的多种疾病。
• WO2007/29629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS&USES THEREOF
  申请人：Lectus Therapeutics Limited

  公开号：EP2303840A2

  公开（公告）日：2011-04-06