N-(4-Bromo-phenyl)-3-(3-dimethylamino-propyl)-4-methoxy-benzamide | 156428-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Bromo-phenyl)-3-(3-dimethylamino-propyl)-4-methoxy-benzamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-3-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 156428-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 391.308
• InChiKey: JLSKQKWQFPSDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Bromo-phenyl)-3-(3-dimethylamino-propyl)-4-methoxy-benzamide 在 platinum on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-Dimethylamino-propyl)-N-(4'-hydroxymethyl-2'-methyl-biphenyl-4-yl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-Bromo-phenyl)-3-(3-dimethylamino-propyl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001

文献信息

• Evolution of a Novel Series of [(N,N-Dimethylamino)propyl]- and Piperazinylbenzanilides as the First Selective 5-HT1D Antagonists
  作者：John W. Clitherow、David I. C. Scopes、Malcolm Skingle、Christopher C. Jordan、Wasyl Feniuk、Ian B. Campbell、Malcolm C. Carter、Eric W. Collington、Helen E. Connor

  DOI：10.1021/jm00041a001

  日期：1994.7