2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonyl chloride | 142330-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonyl chloride
• CAS: 142330-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₆S
• 分子量: 300.76
• InChiKey: JQSXINQZOHATLS-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonyl chloride 、 异丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of sulfonyl chlorides

  摘要：

  A method for the synthesis of sulfonyl chlorides and bromides from the corresponding sulfonate salts is described. The method gives good yields of the acid halides under very mild conditions, and is compatible with both acid and base sensitive functionalities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79050-2
• 作为产物：
  描述：

  2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonatetetrabutyl-ammonium; 在 磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of sulfonyl chlorides

  摘要：

  A method for the synthesis of sulfonyl chlorides and bromides from the corresponding sulfonate salts is described. The method gives good yields of the acid halides under very mild conditions, and is compatible with both acid and base sensitive functionalities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79050-2