Methyl 3-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoate | 500025-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 3-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoate
• CAS: 500025-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: SJZXIWYMUPZAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177
• 作为产物：
  描述：

  4-O-[[amino-(3-methoxyphenyl)methylidene]amino] 1-O-methyl butanedioate 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 3-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177

文献信息

• Parp inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040087588A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1423120A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• EP1423120A4
  申请人：——

  公开号：EP1423120A4

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6924284B2
  申请人：——

  公开号：US6924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] 2H-PHTALAZINE-1-ONES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2003015785A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q1, Q2 and Y are those defined herein.