N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]pyridine-2-carboxamide | 1421858-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1421858-84-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 322.523
• InChiKey: IJCGTSYVOJEGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid (1-hydroxymethyl-propyl)-amide 在 咪唑 、 silver carbonate 、 磷酸二苄酯 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  未活化的 C(sp3)-H 键与烷基碘的钯催化吡啶甲酰胺定向烷基化

  摘要：

  我们报告了一种通过钯催化用伯烷基碘对吡啶酰胺保护的脂肪胺底物的 γ-C(sp(3))-H 键进行烷基化的有效方法。Ag(2)CO(3) 和磷酸二苄基酯 (BnO)(2)PO(2)H 是该反应的关键促进剂。这些反应为从容易获得的胺和烷基碘前体制备高价值含氮产品提供了一种方便和直接的方法。

  DOI：

  10.1021/ja312277g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Picolinamide-Directed Alkylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds with Alkyl Iodides
  作者：Shu-Yu Zhang、Gang He、William A. Nack、Yingsheng Zhao、Qiong Li、Gong Chen

  DOI：10.1021/ja312277g

  日期：2013.2.13

  alkylation of γ-C(sp(3))-H bonds of picolinamide-protected aliphatic amine substrates with primary alkyl iodides via palladium catalysis. Ag(2)CO(3) and dibenzyl phosphate, (BnO)(2)PO(2)H, are critical promoters of this reaction. These reactions provide a convenient and straightforward method for the preparation of high-value N-containing products from readily available amine and alkyl iodide precursors

  我们报告了一种通过钯催化用伯烷基碘对吡啶酰胺保护的脂肪胺底物的 γ-C(sp(3))-H 键进行烷基化的有效方法。Ag(2)CO(3) 和磷酸二苄基酯 (BnO)(2)PO(2)H 是该反应的关键促进剂。这些反应为从容易获得的胺和烷基碘前体制备高价值含氮产品提供了一种方便和直接的方法。