氟甲沙朵 | 30914-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 氟甲沙朵
• 中文别名: 氟美沙多
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 2-<3-(Trifluormethyl)-phenyl>-tetrahydro-1,4-oxazin；2-(3-Trifluormethylphenyl)-1,4-tetrahydro-oxazin；flumexedol；flumexadol；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine
• CAS: 30914-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00864259
• 分子量: 231.218
• InChiKey: GXPYCYWPUGKQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.2081 (estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（432.51 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

生物活性

Flumexadol 是一种口服活性非麻醉镇痛药。它是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，对于 Flumexadol 的 (+)-对映体而言，其 Ki 值为 25 nM，选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。

靶点

• 5-HT2C受体：Ki值为 25 nM。

体内研究

在用放射性标记的 Flumexadol（14C-Flumexadol，即 CERM1841）进行给药后，14C 主要通过尿液排出。狗的粪便中检测到的 14C 比鼠类更多。两种动物的主要尿毒代谢物为共轭代谢产物，主要是葡萄糖醛酸化产物。

体内的主要生物转化产品以酸性物质为主，在两物种中占大多数，其次是相对较多的基本代谢物，而中性物质很少。在老鼠中的主要尿液代谢物是 3-三氟甲基苯甲酸和 3-三氟甲基对硝基尿素。而在狗中，则有 3-三氟甲基苯乙酸及其共轭产物以及 3-三氟甲基苯甲酸为主，另外还存在未改变药物和1-氨基-2-羟基-2-(3-三氟甲基苯基)乙烷（后者占主导地位）。

这些发现揭示了 Flumexadol 在不同物种中的代谢途径及其主要代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟甲沙朵 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.66h， 生成 4-{3,3,3-trifluoro-2-[5-(4-fluoro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-propyl}-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [3-HETEROARYL-2-TRIFLUOROMETHYL-PROPYL]-PIPERIDIN-1-YLE OR -MORPHOLIN-4-YLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS [3-HÉTÉROARYL-2-TRIFLUOROMÉTHYL-PROPYL]-PIPÉRIDIN-1-YLE OU -MORPHOLIN-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014072325A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 氟甲沙朵
  参考文献：
  名称：

  Busch,N. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。