1.2;3.4-Di-O-isopropyliden-L-threit | 20581-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.2;3.4-Di-O-isopropyliden-L-threit
• 英文别名: (4R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 20581-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: RPUCAUHQAMMFPS-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2;3.4-Di-O-isopropyliden-L-threit 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective Deprotection of Acetals with Me₃SiCH₂MgCl. Peterson-Type Olefination of Acetals

  摘要：

  By employing the chelation strategy, treatment of an acetal of a contiguous diol with Me3SiCH2MgCl liberates the corresponding diol regioselectively. In addition, acetals of different structural variety are transformed upon treatment with Me2SiCH2MgCl and ZnI2 into the corresponding olefination products in good yield.

  DOI：

  10.1021/jo000317h

文献信息

• Amplification of Dynamic Chiral Crown Ether Complexes During Cyclic Acetal Formation
  作者：Benzion Fuchs、Alshakim Nelson、Alexander Star、J. Fraser Stoddart、Sébastien Vidal

  DOI：10.1002/anie.200351558

  日期：2003.9.15