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1-Chlor-5-decanon
1-Chlor-5-decanon | 62020-14-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-5-decanon
英文别名
1-chloro-decan-5-one;1-Chlorodecan-5-one
CAS
62020-14-8
化学式
C
10
H
19
ClO
mdl
——
分子量
190.713
InChiKey
FUUANGCWQZMTBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
276.7±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
12
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Chlor-5-decanon
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
1-Chlor-4-decanol
参考文献:
名称:
11,12-七叶皂苷。3.8-烷硫基(亚磺酰基和磺酰基)-12-羟基链烷酸和相关化合物。
摘要:
合成了一系列具有11,12-sectagrostaglandins结构特征的8-烷硫基(亚磺酰基和磺酰基)-12-羟基链烷酸,并评估了它们模拟E系列前列腺素刺激小鼠卵巢中cAMP形成及结合的能力。对大鼠脂肪细胞前列腺素受体的作用。该系列的关键成员8-甲基磺酰基-12-羟基庚二酸在合理的药理浓度下可明显刺激cAMP的形成,对前列腺素受体具有显着的亲和力,并有效抑制抗原诱导的淋巴细胞转化。相反,该化合物不是15-羟基前列腺素脱氢酶(主要的前列腺素代谢酶)的底物。
DOI:
10.1021/jm00214a016
作为产物:
描述:
1-溴戊烷
、
5-氯代戊酰氯
生成
1-Chlor-5-decanon
参考文献:
名称:
11,12-七叶皂苷。3.8-烷硫基(亚磺酰基和磺酰基)-12-羟基链烷酸和相关化合物。
摘要:
合成了一系列具有11,12-sectagrostaglandins结构特征的8-烷硫基(亚磺酰基和磺酰基)-12-羟基链烷酸,并评估了它们模拟E系列前列腺素刺激小鼠卵巢中cAMP形成及结合的能力。对大鼠脂肪细胞前列腺素受体的作用。该系列的关键成员8-甲基磺酰基-12-羟基庚二酸在合理的药理浓度下可明显刺激cAMP的形成,对前列腺素受体具有显着的亲和力,并有效抑制抗原诱导的淋巴细胞转化。相反,该化合物不是15-羟基前列腺素脱氢酶(主要的前列腺素代谢酶)的底物。
DOI:
10.1021/jm00214a016
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