(4-morpholin-4-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 874888-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-morpholin-4-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 874888-96-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: XZTPUSGBMCCFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-morpholin-4-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(吗啉甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-甲酰苄基氨基甲酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-morpholin-4-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1

文献信息

• Quaternary salt CCR2 antagonists
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20060293379A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。
• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• Decarboxylative Cross-Electrophile Coupling of (Hetero)Aromatic Bromides and NHP Esters
  作者：Ethan M. DeCicco、Simon Berritt、Thomas Knauber、Steven B. Coffey、Jie Hou、Matthew S. Dowling

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01072

  日期：2023.9.1

  Aryl bromides are known to be challenging substrates in the decarboxylative cross-electrophile coupling with redox-active NHP esters–the majority of such processes utilize aryl iodides. Herein, we describe the development of conditions that are suitable for the decarboxylative cross-electrophile coupling of NHP esters and a wide range of (hetero)aryl bromides. The key advances that allowed for the

  已知芳基溴化物在与氧化还原活性 NHP 酯的脱羧交叉亲电子试剂偶联中是具有挑战性的底物——大多数此类过程都使用芳基碘化物。在此，我们描述了适合 NHP 酯和各种（杂）芳基溴脱羧交叉亲电子偶联的条件的开发。允许在该反应中使用芳基溴的关键进展是（1）确定配体L3作为使用电子中性和缺陷芳基溴的最佳配体，以及（2）碘化物盐的产率显着提高过量的异质锌会促进该反应。多种 NHP 酯在优化条件下表现良好，包括甲基、伯、仲和几种紧张的三元系统。同样，与药物化学相关的多种芳香族和杂芳香族溴化物在这种转化中表现良好，包括已知药物达格列净的芳基溴化物前体。
• QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1765803B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30