2-(4-Chloroanilino)-2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1198094-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chloroanilino)-2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1198094-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 306.705
• InChiKey: CEQCMNUTKFJMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-(4-Chloroanilino)-2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone 、 丁炔二酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以91%的产率得到diethyl 2-(cyclohexylamino)-5-(4-nitrophenyl)furan-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰化物、乙炔二甲酸二烷基酯和 2-Hydroxy-1-aryl-2-(arylamino)ethanones 之间的反应：一锅法合成高度官能化的 2-Aminofurans

  摘要：

  描述了通过烷基异氰化物、二烷基乙炔二羧酸酯和 2-羟基-1-芳基-2-(芳基氨基) 乙酮的多组分反应轻松合成高度官能化的 2-氨基呋喃衍生物。该反应具有条件温和、选择性高、对各种官能团具有耐受性等特点。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217951
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰甲醛一水合物 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Chloroanilino)-2-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  异氰化物、乙炔二甲酸二烷基酯和 2-Hydroxy-1-aryl-2-(arylamino)ethanones 之间的反应：一锅法合成高度官能化的 2-Aminofurans

  摘要：

  描述了通过烷基异氰化物、二烷基乙炔二羧酸酯和 2-羟基-1-芳基-2-(芳基氨基) 乙酮的多组分反应轻松合成高度官能化的 2-氨基呋喃衍生物。该反应具有条件温和、选择性高、对各种官能团具有耐受性等特点。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217951

文献信息

• Reaction between Isocyanides, Dialkyl Acetylenedicarboxylates and 2-Hydroxy-1-aryl-2-(arylamino)ethanones: One-Pot Synthesis of Highly Functionalized 2-Aminofurans
  作者：Mohammad Anary-Abbasinejad、Mohammad Mosslemin、Hossein Anaraki-Ardakani

  DOI：10.1055/s-0029-1217951

  日期：2009.10

  A facile synthesis of highly functionalized 2-aminofuran derivatives by the multicomponent reaction of alkyl isocyanides, dialkyl acetylenedicarboxylates and 2-hydroxy-l-aryl-2-(arylamino)ethanone is described. The reaction is characterized by mild conditions, high selectivity, and tolerance to various functional groups.

  描述了通过烷基异氰化物、二烷基乙炔二羧酸酯和 2-羟基-1-芳基-2-(芳基氨基) 乙酮的多组分反应轻松合成高度官能化的 2-氨基呋喃衍生物。该反应具有条件温和、选择性高、对各种官能团具有耐受性等特点。