7-[(叔丁氧基)羰基]-5H,6H,7H,8H-咪唑并[1,5-A]吡嗪-1-羧酸 | 1160248-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-[(叔丁氧基)羰基]-5H,6H,7H,8H-咪唑并[1,5-A]吡嗪-1-羧酸
• 英文名称: 7-[(tert-butoxy)carbonyl]-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(Tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-A]pyrazine-1-carboxylic acid；7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid
• CAS: 1160248-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: ZBPUKXNTBSOWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(叔丁氧基)羰基]-5H,6H,7H,8H-咪唑并[1,5-A]吡嗪-1-羧酸 在 sodium hydride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-((1-(3-bromophenyl)cyclopropyl)(methyl)carbamoyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVELLES URÉES DE PHÉNYLE ET DE PYRIDYLE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020221816A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3962912A1

  公开（公告）日：2022-03-09