7-methyl-8-nitroimidazo[1,2-a]pyridine | 1093239-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methyl-8-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1093239-74-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: QHUYCKIFEZBJQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-8-nitroimidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-bromo-1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-3-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一类化合物，这些化合物是乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂及其用途。具体地，提供了如公式I所示的化合物或其异构体，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或前药，以及制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和用于治疗和/或预防与ACC表达相关的疾病的化合物或组合物的用途，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对ACC具有良好的抑制活性，并显示出成为治疗纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物的良好前景。

  公开号：

  US20200165265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶 、 氯乙酰氯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到7-methyl-8-nitroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazo[1,2-a]naphthyridinic systems (part 1): Synthesis, antiproliferative and DNA-intercalating activities

  摘要：

  Novel imidazo[1,2-a]naphthyridinic systems 6a-15a and 6b-15b were obtained from Friedlander's reaction in imidazo[1,2-a]pyridine series. Most of the compounds were evaluated for their antitumor activity in the NCIs in vitro human tumor cell line screening panel. Among them, pentacyclic derivatives 13b and 14a exhibited in vitro activity comparable to anticancer agent such as amsacrine. Their mechanism of cytotoxicity action was unrelated to poisoning or inhibiting abilities against topo1. On the contrary, we highlighted a direct intercalation of the drugs into DNA by electrophoresis on agarose gel. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.017

文献信息

• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS WITH SUBSTITUTED 6-MEMBERED ARYL AND HETEROARYL RINGS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'AZAINDOLE AYANT DES CYCLES ARYLE ET HÉTÉROARYLE À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019057660A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (Ia) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer,an isotopic form, a N-oxide or a S-oxide thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) or an agriculturally acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotopic form, a derivative or mixture thereof, as fungicide.

  本发明涉及公式（Ia）的杂环烷基化合物，或其立体异构体、农业上可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物或其S-氧化物。本发明还涉及使用公式（I）的化合物或农业上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素形式、衍生物或其混合物作为杀菌剂。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018149754A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to use of the compounds of formula (I) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to he novel compounds and composition for compounds of formula (I).

  本发明涉及使用式（I）化合物，其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及新型化合物和化合物（I）的组合物。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC HARMFUL FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGENES NOCIFS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018054721A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses and composition for compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量如描述和权利要求所示。本发明还涉及公式I化合物的用途和组合物。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021219513A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined in the claims. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The application also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本申请涉及公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量在权利要求中定义。公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。该申请还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含上述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。
• 与Tau蛋白具有亲和力的咪唑并萘啶类化合物及其制备方法与应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN115322197B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，具体涉及一种与Tau蛋白具有高亲和力的咪唑并萘啶类化合物及其制备方法与应用。所述咪唑并萘啶类化合物具有通式(I)结构。该化合物及其衍生物通过放射性核素标记后，可以用于神经退行性疾病的核医学临床诊断，尤其用于诊断包括阿尔茨海默病在内的具有Tau蛋白沉积特征的疾病。化合物的结构如通式(I)所示：#imgabs0#