(-)-N1,N4-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-[3-[(1H-imidazol-1-yl)-methyl]phenyl]-(2S)-piperazinecarboxamide | 892393-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-N1,N4-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-[3-[(1H-imidazol-1-yl)-methyl]phenyl]-(2S)-piperazinecarboxamide
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[[3-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]carbamoyl]piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 892393-38-3
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₅
• 分子量: 485.583
• InChiKey: DHRHWPMOFYEINR-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N1,N4-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-[3-[(1H-imidazol-1-yl)-methyl]phenyl]-(2S)-piperazinecarboxamide 、 氯化苄 在 KF-Al₂O₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 354.0h， 以32%的产率得到(+)-N1,N4-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(benzyl)-N-[3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl]-(2S)-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸 、 3-(1H-咪唑-1-甲基)苯胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 以69%的产率得到(-)-N1,N4-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-[3-[(1H-imidazol-1-yl)-methyl]phenyl]-(2S)-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors and methods for treating proliferative diseases
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20060211706A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds of the Formula: wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are uses of the compounds of formula 1.0 for the manufacture of a medicament for treating cancer and for inhibiting farnesyl protein transferase.

  本发明涉及以下式的化合物：其中取代基如本文所定义。本发明还涉及使用式1.0的化合物制备用于治疗癌症和抑制法尼酰基蛋白转移酶的药物。
• US7635697B2
  申请人：——

  公开号：US7635697B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• WO2006/65794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——