2,5-diphenyloctahydropentalene-2,5-diol | 38483-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diphenyloctahydropentalene-2,5-diol
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-2,5-diol
• CAS: 38483-12-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: OOINLGOQRYGPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyloctahydropentalene-2,5-diol 在 草酸 、 苦味酸 作用下， 生成 3,7-Diphenyl-bicyclo<3.3.0>octan-2,7-dien
  参考文献：
  名称：

  Kaupp,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 844 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 、 苯基锂 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-diphenyloctahydropentalene-2,5-diol 、 5-hydroxy-5-phenylhexahydropentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域异构双环[3.3.0] octa-2,5-二烯配体在Rh催化中的作用：合成，结构分析，理论研究及其在不对称1,2-和1,4-加成中的应用

  摘要：

  为了研究区域异构二烯配体对Rh配合物的形成和催化活性的影响，一系列C 2-和C S对称的2,5-二取代的双环[3.3.0] octa-2,5-dienes C通过同时去质子/亲电捕集两个氧代官能团，由魏斯二酮分别合成2 -L和C S -L，并在[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2存在下研究了催化行为。配合物[的RhCl（c ^ 2 -L）] 2轴承Ç 2对称的配体有效地催化了N-甲苯磺酰基亚胺与（S）-二芳基胺的不对称芳基化，其收率和ee值高达99％。然而，在Hayashi–Miyaura反应中，络合物显示出较差的催化活性。当配合物[的RhCl（C小号-L）] 2与ç š -对称配体或混合物[的RhCl（c ^ 2 -L）] 2和[的RhCl（Ç小号-L）] 2在1,2-加法被采用观察到外消旋加成产物，表明二烯配体的C═C异构化。由[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2前体和配体C 2 -L和C

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02601