(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetic acid | 856707-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetic acid
• CAS: 856707-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: LPBVIHLTUVLMPO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-methyl 3-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate hydrochloride 、 (2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)

  摘要：

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005058821A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-methyl 2-cyclohexyl-2-(picolinamido)acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyridine-2-carbonylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)

  摘要：

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005058821A1

文献信息

• US7485625B2
  申请人：——

  公开号：US7485625B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3/NS4A SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3/NS4A DU VIRUS DE L'HEPATITE C (HCV)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005058821A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。