5-[4-(4-methyl-oxazol-2-yl)propyloxy-3,5-dimethyl]phenyl-2-methyl-tetrazole | 174604-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(4-methyl-oxazol-2-yl)propyloxy-3,5-dimethyl]phenyl-2-methyl-tetrazole
• 英文别名: 2-[3-[2,6-Dimethyl-4-(2-methyltetrazol-5-yl)phenoxy]propyl]-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 174604-85-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₂
• 分子量: 327.386
• InChiKey: YZIDEDNBIMSIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)propyloxy-3,5-dimethyl]phenyl-2-methyl-tetrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 mg (32%)的产率得到5-[4-(4-methyl-oxazol-2-yl)propyloxy-3,5-dimethyl]phenyl-2-methyl-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalkylazoles and phenoxyalkylazines

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中Azo是烷基四唑基，噁二唑基，咪唑基，吡唑基，三唑基，噁唑基，三嗪基，噻唑基，异噻唑基；Y是3-9个碳原子的烷基桥；R.sub.3是烷氧羰基，烷基四唑基，苯基或从苯并噁唑基，苯并噻唑基，噻二唑基，咪唑基，二氢咪唑基，噁唑基，噻唑基，噁二唑基，吡唑基，异噁唑基，异噻唑基，呋喃基，三唑基，四唑基，噻吩基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嘧啶基或取代苯基或取代杂环基是有效的抗小肠病毒药物。

  公开号：

  US05552420A1

文献信息

• US5552420A
  申请人：——

  公开号：US5552420A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5721261A
  申请人：——

  公开号：US5721261A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5846986A
  申请人：——

  公开号：US5846986A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLAZOLES AND PHENOXYALKYLAZINES<br/>[FR] PHENOXYALKYLAZOLES ET PHENOXYALKYLAZINES THERAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031452A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein: Azo is alkyltetrazolyl or is chosen from the group consisting of oxadiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, oxazolyl, triazinyl, thiazolyl, isothiazolyl or any of these substituted; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; R1 and R2 are each individually chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a heterocycle chosen from benzoxazolyl, benzathiazolyl, thiadiazolyl, imidazolyl, dihydroimidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, furyl, triazolyl, tetrazolyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridinyl or substituted phenyl or substituted heterocyclyl are an effective antipicornaviral agents.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle: Azo représente alkyltétrazolyle ou est choisi parmi oxadiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, triazolyle, oxazolyle, triazinyle, thiazolyle, isothiazolyle éventuellement substitués; Y représente un pont alkylène de 3-9 atomes de carbone; R1 et R2 représentent chacun individuellement un groupe choisi parmi hydrogène, halo, alkyle, alcényle, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthioalkyle, alkylsulfinylalkyle, alkylsulfonylalkyle, alcoxy, nitro, carboxy, alcoxycarbonyle, dialkylaminoalkyle, alkylaminoalkyle, aminoalkyle, difluorométhyle, trifluorométhyle ou cyano; R3 représente alcoxycarbonyle, alkyltétrazolyle, phényle ou un hétérocycle choisi parmi benzoxazolyle, benzathiazolyle, thiadiazolyle, imidazolyle, dihydroimidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, oxadiazolyle, pyrazolyle, isoxazolyle, isothiazolyle, furyle, triazolyle, tétrazolyle, thiophényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, pyridinyle ou phényle substitué ou hétérocyclyle substitué. Ces composés constituent des agents antipicornaviraux efficaces.