3-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)cyclohexan-1-one | 1342303-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Pyrazol-1-ylphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1342303-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: RWWCKBDCKGKNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-苯基吡唑 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed C–H activation and conjugate addition under mild conditions

  摘要：

  在温和条件下实现了高效的铑III催化的C–H活化及随后结合加成反应。该反应采用惰性芳烃替代了计量有机金属试剂，并能耐受多种官能团以及空气和水的存在。

  DOI：

  10.1039/c1ob05993a

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Dehydrogenative Annulation of 2‐Arylindazoles with Cyclic Enones
  作者：Yogananda Chary Devulapally、Chaitanya Ittamalla、S. Balasubramanian、Basireddy Venkata Subba Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.202100272

  日期：2021.6.7

  An oxidative annulation of 2-arylindazoles with cyclic enoneshas was developed using Rh(III)/Cu(OAc)2 catalytic system for the first time to produce 3,4-dihydroindazolo[2,3-f]phenanthridin-1(2H)-one derivatives in good yields with high selectivity. When AgSbF6 was used instead of Cu(OAc)2, the corresponding uncyclized products, 3-(2-(2H-indazol-2-yl)phenyl)cyclohexan-1-one scaffolds were formed exclusively

  首次使用Rh(III)/Cu(OAc) 2催化体系开发了2-芳基吲唑与环状烯酮的氧化环化反应，制备了3,4-二氢吲唑并[2,3 - f ]菲啶-1(2 H ) -一种具有高选择性的高产率衍生物。当使用 AgSbF 6代替 Cu(OAc) 2 时，专门形成了相应的未环化产物 3-(2-(2H-indazol-2-yl)phenyl)cyclohexan-1-one 支架。