(2S)-2-[(4S,5R)-4-benzyl-5-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azaniumyl]ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazolidin-1-yl]-4-methylpentanoate | 1193375-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4S,5R)-4-benzyl-5-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azaniumyl]ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazolidin-1-yl]-4-methylpentanoate
• CAS: 1193375-78-8
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₆
• 分子量: 505.655
• InChiKey: LZJMDOCEVUVURV-MALNDZBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4S,5R)-4-benzyl-5-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azaniumyl]ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazolidin-1-yl]-4-methylpentanoate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl (1S,5S,9aR)-1-benzyl-7-[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]-5-(2-methylpropyl)-6-oxo-1,3,5,8,9,9a-hexahydroimidazo[1,5-d][1,4]diazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5S)-5-benzyl-3-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]-4-(2-oxoethyl)imidazolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、220.64 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 (2S)-2-[(4S,5R)-4-benzyl-5-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azaniumyl]ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazolidin-1-yl]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE TURN MIMETICS

  摘要：

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。

  公开号：

  US20110040087A1

文献信息

• Peptide turn mimetics
  申请人：Cassidy Peter J.

  公开号：US20090275727A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention provides novel compounds useful for the synthesis of peptide mimetics, and describes the use of these compounds for the synthesis of novel reverse turn mimetics. The reverse turn mimetics of the invention have the general structure X wherein the variables are as defined herein.

  该发明提供了用于合成肽类模拟物的新化合物，并描述了这些化合物用于合成新的反转折曲模拟物的用途。该发明的反转折曲模拟物具有一般结构X，其中变量如本文所定义。
• PEPTIDE TURN MIMETICS
  申请人：Cassidy Peter Joseph

  公开号：US20110040087A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Peptide mimetics of structure X herein which (i) provide a wide range of sidechain functions at all sidechain positions, (ii) can be incorporated in a peptide sequence, (iii) can be readily synthesized and (iv) have a variety of conformations. There is also provided a novel process which can provide valuable intermediates in relation to production of peptide mimetics of structure X which intermediates have a high degree of chemo- and stereo-selectivity. Preferred mimetics include structures I, II, III, IV, V and VI.

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。