benzyl 3-(cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-3-oxopropyl(3-fluorophenethyl)carbamate | 1034764-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-3-oxopropyl(3-fluorophenethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl {3-[cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-oxopropyl}[2-(3-fluorophenyl)ethyl]carbamate；benzyl N-[3-[cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3-oxopropyl]-N-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1034764-29-8
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₂O₅
• 分子量: 514.637
• InChiKey: VLOJDUQFPYRLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-3-oxopropyl(3-fluorophenethyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl 3-(cyclohexyl(2-oxoethyl)amino)-3-oxopropyl(3-fluorophenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(benzyloxy)carbonyl]-N-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-β-alanine 、 N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 benzyl 3-(cyclohexyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-3-oxopropyl(3-fluorophenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75025

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 569
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20080207698A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
• 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100022491A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物（这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中定义的那样，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• COMBINATION 408
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100144606A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma); to certain salts of N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide and to an intermediate useful in the manufacture of this pharmaceutically active substance and salts thereof.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。
• Novel Compounds 621
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120142646A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中k，Ar，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和E的定义在说明书中，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。