N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺 | 99863-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)cyclohexanamine
• 英文别名: cyclohexylamino-acetaldehyde dimethylacetal；Cyclohexylamino-acetaldehyd-dimethylacetal；(2.2-Dimethoxy-aethyl)-cyclohexyl-amin
• CAS: 99863-45-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD12148436
• 分子量: 187.282
• InChiKey: QSACEZXJVIGRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺 在 四(三苯基膦)钯 2-propanephosphonic acid anhydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-cyclohexyl-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)-N-(2-oxoethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 环己胺 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to afford the title compound (8.0 g, 42.7 mmol, 85% yield) as an oil, which的产率得到N-(2,2-二甲氧基乙基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  SMYD2 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及具有细胞抗增殖活性的化合物，更具体地涉及抑制人类SMYD2活性的化合物，SMYD2是一种含有SET和MYND结构域的蛋白质赖氨酸甲基转移酶。

  公开号：

  US20160031838A1

文献信息

• A Structure-Based Activity Study of Highly Active Unsymmetrically Substituted NHC Gold(I) Catalysts
  作者：Poorya Zargaran、Thomas Wurm、David Zahner、Jasmin Schießl、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201701080

  日期：2018.1.4

  Following the modular template synthesis using isonitriles, new unsymmetrically substituted five-membered saturated N-heterocyclic carbene (NHC) and N-heterocyclic oxo-carbene (NHOC) gold(I) complexes were prepared. With these species and already reported complexes, a detailed study concerning the catalytic activities of the complex classes available by the isonitrile route was conducted. The catalytic

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。
• From Isonitriles to Unsaturated NHC Complexes of Gold, Palladium and Platinum
  作者：Dominic Riedel、Thomas Wurm、Katharina Graf、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201401131

  日期：2015.5.4

  synthesis, unsaturated NHC complexes of gold, palladium and platinum were synthesized from simple metal salts, isonitriles and amines with acetal or ketal groups. Upon the addition of amines with tethered acetal or ketal moieties to the metal‐activated isonitrile, first nitrogen acyclic carbene (NAC) complexes are formed. These undergo ring closure and elimination to the unsaturated NHC complexes upon addition

  在模块化模板合成中，金，钯和铂的不饱和NHC络合物是由具有缩醛或缩酮基团的简单金属盐，异腈和胺合成的。向金属活化的异腈中添加具有束缚的乙缩醛或缩酮部分的胺后，会形成第一个氮无环卡宾（NAC）配合物。这些在加入酸时发生闭环并消除为不饱和NHC络合物。这种简单的策略为金，钯和铂的NHC络合物开辟了一种有吸引力且快速的方法。模块化方法允许快速修改，非常适合合成不对称和对称取代的不饱和NHC配合物。
• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 ET ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011048409A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula (I) having activities at muscarinic and β2-receptors (MABAs) for use in therapy.

  具有在毒蕈碱受体和β2受体（MABAs）上活性的化合物（I）的公式，用于治疗。
• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• N-Heterocyclic Carbene Complexes, Their Preparation And Use
  申请人：Hashmi A. Stephen K.

  公开号：US20120108819A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Described are N-heterocyclic carbene complexes of the formula I, where n is 0 or 1, M is a metal atom containing group, R 1 is selected from hydrogen alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl, R 2 is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl, wherein R 1 and R 2 do not both stand for hydrogen. Furthermore, also described are methods for their preparation and their use as catalysts employed in a C—C, C—O, C—N or C—H bond formation reaction.

  描述了公式I的N-杂环卡宾配合物，其中n为0或1，M是含有金属原子的基团，R1从氢烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中选择，R2从氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中选择，其中R1和R2不能同时代表氢。此外，还描述了它们的制备方法以及它们作为催化剂在C—C、C—O、C—N或C—H键形成反应中的用途。