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(2R,5S,7S)-2-(p-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one | 171595-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S,7S)-2-(p-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one
英文别名
(3R,6S,7aS)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5-one
(2R,5S,7S)-2-(p-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one化学式
CAS
171595-94-1
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
AYDKMLOIODFDEP-NURSFMCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S,7S)-2-(p-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-2-one溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以97%的产率得到(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chiral Pyrrolidine Derivatives from (S)-Pyroglutamic Acid. I: 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)octan-8-ones, 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)oct-6-en-8-ones and 3-Substituted (S)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinones.
    摘要:
    下列手性吡咯烷衍生物,7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-8-酮(18-24),7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-6-烯-8-酮(25-29)和 3-取代的(S)-5-(羟甲基)-2-吡咯烷酮(30-34)。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1081
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chiral Pyrrolidine Derivatives from (S)-Pyroglutamic Acid. I: 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)octan-8-ones, 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)oct-6-en-8-ones and 3-Substituted (S)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinones.
    摘要:
    下列手性吡咯烷衍生物,7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-8-酮(18-24),7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-6-烯-8-酮(25-29)和 3-取代的(S)-5-(羟甲基)-2-吡咯烷酮(30-34)。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1081
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Pyrrolidine Derivatives from (S)-Pyroglutamic Acid. I: 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)octan-8-ones, 7-Substituted (2R,5S)-2-Aryl-1-aza-3-oxabicyclo(3.3.0)oct-6-en-8-ones and 3-Substituted (S)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinones.
    作者:Tatsuo NAGASAKA、Tomoko IMAI
    DOI:10.1248/cpb.43.1081
    日期:——
    The following chiral pyrrolidine derivatives, 7-substituted (2R, 5S)-2-aryl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-8-ones(18-24), 7-substituted (2R, 5S)-2-aryl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-8-ones (25-29) and 3-substituted (S)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinones (30-34), were synthesized starting from (S)-pyroglutamic acid and their absolute configurations were determined based on their 1H-NMR spectra.
    下列手性吡咯烷衍生物,7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-8-酮(18-24),7-取代的(2R, 5S)-2-芳基-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0]辛-6-烯-8-酮(25-29)和 3-取代的(S)-5-(羟甲基)-2-吡咯烷酮(30-34)。
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