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1,3-di-o-tolylindane-2-one | 88195-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-o-tolylindane-2-one
英文别名
1,3-Bis(2-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-inden-2-one;1,3-bis(2-methylphenyl)-1,3-dihydroinden-2-one
1,3-di-o-tolylindane-2-one化学式
CAS
88195-03-3
化学式
C23H20O
mdl
——
分子量
312.411
InChiKey
MDARWIYHDCRFIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌
    摘要:
    1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌(1)中,由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇(7在-30℃下)具有足够的稳定性,可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化;它的特征在于紫外和红外光谱,它是与降冰片二烯形成的加合物(8),以及与稳定的醌(9)的性能比较。
    DOI:
    10.1039/c39830000703
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌
    摘要:
    1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌(1)中,由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇(7在-30℃下)具有足够的稳定性,可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化;它的特征在于紫外和红外光谱,它是与降冰片二烯形成的加合物(8),以及与稳定的醌(9)的性能比较。
    DOI:
    10.1039/c39830000703
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文献信息

  • Bradshaw, David P.; Jones, David W.; Nongrum, Firstborn Metthew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 19 - 23
    作者:Bradshaw, David P.、Jones, David W.、Nongrum, Firstborn Metthew
    DOI:——
    日期:——
  • Jones, David W.; Pomfret, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 13 - 18
    作者:Jones, David W.、Pomfret, Alan
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, DAVID W.;POMFRET, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 13-18
    作者:JONES, DAVID W.、POMFRET, ALAN
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, D. W.;POMFRET, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 703-704
    作者:JONES, D. W.、POMFRET, A.
    DOI:——
    日期:——
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