4-p-Tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione | 231615-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-p-Tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• CAS: 231615-28-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: ALYPWHNPTKYZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-Tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-p-tolyl-2-{4-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Herold; Kleps; Nowak, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 2, p. 99 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pyridin-2-yl-p-tolyl-acetonitrile 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 4-p-Tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基六氢-1 H，3 H-吡啶并[1,2- c ]嘧啶衍生物的合成与结构

  摘要：

  通过对4-芳基-1 H，2 H进行催化加氢制备了一系列新的4-芳基-六氢-1 H，3 H-吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮衍生物4a-k。 -吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮3a-k。通过溶液中的1 H和13 C nmr光谱确定化合物的结构。立体位阻引起苯环相对于嘧啶嘧啶体系的扭曲，该效果通过X射线衍射证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360210