7,18-Dicyclohexyl-11-piperidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1331843-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,18-Dicyclohexyl-11-piperidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7,18-dicyclohexyl-11-piperidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1331843-56-1
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₄
• 分子量: 637.778
• InChiKey: VBIBCCJCXWWVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,9-二(环己基)-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-D'e'f']二异喹啉-1,3,8,10-四酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,18-Dicyclohexyl-11-piperidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,7-二氨基per双酰亚胺：合成，光学和电化学性质

  摘要：

  在温和条件下以高收率合成了一系列蓝色染料1,7-二氨基per双酰亚胺（2a - 2c），并通过1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析。这些分子经历激发态的分子内电子转移反应，从而产生独特的电荷转移发射。激发后，它们显示出的偶极矩变化比不对称的1-氨基per双酰亚胺（4a - 4c）; 这些化合物的偶极矩已使用Lippert-Mataga方程进行了估算。此外，它们在中等电势下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光学性质和互补密度泛函理论（DFT）的计算。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.09.003

文献信息

• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of 1-aminoperylene bisimides
  作者：Kew-Yu Chen、Tzu-Chien Fang、Ming-Jen Chang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.06.023

  日期：2012.1

  1-Aminoperylene bisimides (1a–1c) were synthesized under mild condition in high yields, and were characterized by FT-IR, 1H NMR, UV–Vis, HRMS spectra, cyclic voltammetry, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analyses. These compounds are stable up to 310 °C according to thermogravimetric analyses. They undergo two quasi-reversible one-electron oxidations and two quasi-reversible

  1-氨基oper亚双酰亚胺（1a – 1c）在温和的条件下以高收率合成，并通过FT-IR，1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析进行了表征。根据热重分析，这些化合物可在高达310°C的温度下保持稳定。它们在中等电位下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光谱性质和互补密度泛函理论（DFT）计算。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PDI DERIVATIVES<br/>[ES] PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PDI<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS DE PDI
  申请人：UNIV MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE

  公开号：WO2016016498A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Procedimiento de obtención de derivados de PDI La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de derivados de perilenodiimida de fórmula I donde el significado para R1, R2 y R3 es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles para la preparación de colorantes, pigmentos, pinturas, agentes fluorescentes, dispositivos ópticos, dispositivos electrónicos, dispositivos electroópticos, diodos emisores de luz y células fotovoltaicas orgánicas o híbridas.
• 1,7-Diaminoperylene bisimides: Synthesis, optical and electrochemical properties
  作者：Hsing-Yang Tsai、Kew-Yu Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.09.003

  日期：2013.2

  changes than those of the asymmetric 1-aminoperylene bisimides (4a–4c); the dipole moments of these compounds have been estimated using the Lippert–Mataga equation. Furthermore, they undergo two quasi-reversible one-electron oxidations and two quasi-reversible one-electron reductions in dichloromethane at modest potentials. Their optical properties in various conditions and complementary density functional

  在温和条件下以高收率合成了一系列蓝色染料1,7-二氨基per双酰亚胺（2a - 2c），并通过1 H NMR，UV-Vis，HRMS光谱，循环伏安法，差示扫描量热法和热重分析。这些分子经历激发态的分子内电子转移反应，从而产生独特的电荷转移发射。激发后，它们显示出的偶极矩变化比不对称的1-氨基per双酰亚胺（4a - 4c）; 这些化合物的偶极矩已使用Lippert-Mataga方程进行了估算。此外，它们在中等电势下在二氯甲烷中经历两次准可逆的单电子氧化和两次准可逆的单电子还原。报告了它们在各种条件下的光学性质和互补密度泛函理论（DFT）的计算。