反式-1-(甲基磺酰基)螺[环己烷-1,3-吲哚啉]-4-羧酸 | 268538-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 反式-1-(甲基磺酰基)螺[环己烷-1,3-吲哚啉]-4-羧酸
• 英文名称: 1'-(methylsulfonyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-4-carboxylic acid
• 英文别名: trans-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-cyclohexane]-1'-carboxylic acid；trans-1'-(methylsulfonyl)-1',2'-dihydrospiro[cyclohexane-1,3'-indole]-4-carboxylic acid；trans-1'-(Methylsulfonyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-4-carboxylic acid；1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-cyclohexane]-1'-carboxylic acid
• CAS: 268538-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: BZQKGLIMOQAUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 反式-1-(甲基磺酰基)螺[环己烷-1,3-吲哚啉]-4-羧酸 、 1-(2-氨基-5-嘧啶)-乙酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-N-(5-acetyl-2-pyrimidinyl)-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-cyclohexane]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists

  摘要：

  通用结构式I的化合物是选择性NPY Y5受体拮抗剂。本发明的化合物和组合物在肥胖及其相关并发症的治疗中是有用的。

  公开号：

  US06191160B1
• 作为产物：
  描述：

  1'-(methylsulfonyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2,5-diene-4-carboxylic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 反式-1-(甲基磺酰基)螺[环己烷-1,3-吲哚啉]-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过还原自由基-极性交叉对芳烃进行氢化芳基化

  摘要：

  已开发出一种用于苯衍生物脱芳基加氢芳基化的光催化体系。使用有机光氧化还原催化剂和胺还原剂的组合，该过程通过还原自由基 - 极性交叉机制进行操作，其中芳基卤化物还原触发区域选择性自由基环化事件，然后形成阴离子并淬灭以产生一系列复杂的螺环环己二烯。这种光驱动的协议在室温下在绿色溶剂系统 (aq. MeCN) 中起作用，不需要基于贵金属的催化剂或试剂，也不需要产生化学计量的金属副产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03926

文献信息

• Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20080171753A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基；A、B和D各自独立地表示—C(O)—等；Q表示甲烷基或氮；R表示化学式(II-1)，可选择性地取代较低的烷基等；(其中R6表示较低的烷基等；R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
• CARBAMOYL-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1795527B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1129089B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6191160B1
  申请人：——

  公开号：US6191160B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US6313298B1
  申请人：——

  公开号：US6313298B1

  公开（公告）日：2001-11-06