4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲醛 | 849035-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-nitro-4-methylsulfonylbenzaldehyde；4-methylsulfonyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 849035-66-1
• 化学式: C₈H₇NO₅S
• mdl: MFCD04037929
• 分子量: 229.213
• InChiKey: HUGPVFHLSSCVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲醛 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[3,4]cyclohepta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  铑催化β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物合成2,3-二取代吲哚

  摘要：

  点菜环：羧酸铑配合物催化选择性级联反应，从 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物产生一系列 2,3-二取代吲哚。芳基的选择性迁移似乎源自假定的苯鎓离子反应中间体（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006917
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114625

文献信息

• Intramolecular Fe(II)-Catalyzed N−O or N−N Bond Formation from Aryl Azides
  作者：Benjamin J. Stokes、Carl V. Vogel、Linda K. Urnezis、Minjie Pan、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol101040p

  日期：2010.6.18

  Iron(II) bromide catalyzes the transformation of aryl and vinyl azides with ketone or methyl oxime substituents into 2,1-benzisoxazoles, indazoles, or pyrazoles through the formation of an N−O or N−N bond. This transformation tolerates a variety of different functional groups to facilitate access to a range of benzisoxazoles or indazoles. The unreactivity of the Z-methyloxime indicates that N-heterocycle

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。
• A General One-Pot Synthesis of 2<i>H</i> -Indazoles Using an Organophosphorus-Silane System
  作者：Jens Schoene、Hassen Bel Abed、Peter Schmieder、Mathias Christmann、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/chem.201800763

  日期：2018.6.26

  A simple and direct approach for the regioselective construction of the privileged 2H‐indazole scaffold is described. The developed one‐pot strategy involves phospholene‐mediated N−N bond formation to access 2H‐indazoles. The amount of organophosphorus reagent was minimized by recycling the phospholene oxide with organosilane reductants. Starting from functionalized 2‐nitrobenzaldehydes and primary

  描述了一种简单而直接的方法来进行特权2 H-吲唑支架的区域选择性构建。发达的一锅策略涉及通过磷烯介导的N-N键的形成来获得2 H-吲唑。通过使磷烯氧化物与有机硅烷还原剂一起循环使用，可最大程度地减少有机磷试剂的用量。从官能化的2-硝基苯甲醛和伯胺开始，温和的还原环化（包括使用市售的磷烯氧化物和硅烷）可提供各种取代的2 H-吲唑，收率良好至优异。
• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100048660A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There are disclosed compound of Formula (I) or (II) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 , which may be the same or different, represent N or CR 1 , R 9 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group and R 3 represents hydrogen or a substituent and in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when A 5 represents CR 1 , then A 5 and N—R 9 , together with their substituents may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公开了化合物的式子（I）或（II），其中A1、A2、A3、A4和A5，可以相同也可以不同，代表N或CR1，R9代表-L-R3，其中L是单键或连接基团，R3代表氢或取代基团，此外，当相邻的A1-A4成对代表CR1时，它们相邻的碳原子及其取代基团可以形成环B，当A5代表CR1时，A5和N—R9及其取代基团可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症或消瘦症的药物中使用。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100168072A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of the formula (I) or (II) with one or more ancillary compounds, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及由公式（I）或（II）中的一个或多个化合物与一个或多个辅助化合物组成的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了含有这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• Phosphine-Catalyzed Sequential [3 + 2]/[3 + 2] Annulation between Allenoates and Arylidenemalononitriles for the Enantioselective Construction of Bicyclo[3,3,0]octenes and Cyclopenta[<i>c</i>]quinolinones
  作者：Nengzhong Wang、Yimin Lang、Junjie Wang、Zugen Wu、Yixin Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01352

  日期：2022.5.27

  A highly diastereo- and enantioselective phosphine-catalyzed sequential [3 + 2]/[3 + 2] annulation of allenoates with arylidenemalononitriles has been developed. This reaction allows for the facile construction of multifunctionalized cis-fused bicyclic[3,3,0]octene scaffolds, encompassing three consecutive stereogenic centers with one quaternary carbon center, in a one-step operation from readily available

  已经开发了一种高度非对映选择性和对映选择性膦催化的亚芳基丙二腈连续[3 + 2]/[3 + 2] 环化烯丙酸酯。该反应允许在容易获得的材料的一步操作中轻松构建多功能顺式稠合双环[3,3,0]辛烯支架，包括三个连续的立体中心和一个季碳中心。报告的协议是可扩展的，在温和的反应条件下运行，并创建了许多天然产物的核心结构基序。