4-(甲基磺酰基)-2-丁酮 | 68152-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 4-(甲基磺酰基)-2-丁酮
• 英文名称: 4-methanesulfonyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-Methansulfonyl-butan-2-on；4-Methanesulfonylbutan-2-one；4-methylsulfonylbutan-2-one
• CAS: 68152-37-4
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: DGSXOEUBLNVMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  320.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基磺酰基)-2-丁酮 生成 4-methanesulfonyl-butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 443,448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基-2-丁酮 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以31 %的产率得到4-(甲基磺酰基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1

文献信息

• Photocatalytic Late-Stage Functionalization of Sulfonamides via Sulfonyl Radical Intermediates
  作者：Michael J. Tilby、Damien F. Dewez、Loïc R. E. Pantaine、Adrian Hall、Carolina Martínez-Lamenca、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acscatal.2c01442

  日期：——

  access radical chemistry, which is harnessed by combining pharmaceutically relevant sulfonamides with an assortment of alkene fragments. Additionally, the sulfinate anion can be readily obtained, further broadening the options for sulfonamide functionalization. Mechanistic studies suggest that energy-transfer catalysis (EnT) is in operation.

  大量的药物分子和农用化学品都含有磺胺官能团。然而，磺胺类药物很少被视为合成有用的官能团。为了应对这一限制，本文描述了一种后期功能化策略，该策略允许磺胺类药物转化为关键的磺酰基自由基中间体。该方法利用无金属光催化方法来获得自由基化学，该方法通过将药学相关的磺胺类药物与各种烯烃片段结合来加以利用。此外，亚磺酸根阴离子可以很容易地获得，进一步拓宽了磺胺官能化的选择范围。机理研究表明，能量转移催化（EnT）正在运行。
• Polar control in the remote oxidative functionalization of sulfones
  作者：�. I. Troyanskii、M. I. Lazareva、D. V. Demchuk、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00962514

  日期：1988.9
• An improved preparation of sulfinate salts and their Michael addition to enones
  作者：Harold W. Pinnick、Michael A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01315a043

  日期：1979.1
• PINNICK H. W.; REYNOLDS M. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 160-161
  作者：PINNICK H. W.、 REYNOLDS M. A.

  DOI：——

  日期：——
• TROYANSKIJ, EH. I.;LAZAREVA, M. I.;DEMCHUK, D. V.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 9, S. 2138-2144
  作者：TROYANSKIJ, EH. I.、LAZAREVA, M. I.、DEMCHUK, D. V.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——