methyl 2-nitro-4-methylsulphonyl benzoate | 158581-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-4-methylsulphonyl benzoate
• 英文别名: methyl 4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoate；Methyl 4-methanesulfonyl-2-nitrobenzoate；methyl 4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoate
• CAS: 158581-07-8
• 化学式: C₉H₉NO₆S
• mdl: MFCD06204239
• 分子量: 259.24
• InChiKey: MMFJCNKKCLVQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-nitro-4-methylsulphonyl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(methylsulfonyl)-2-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114625
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-硝基-4-甲砜基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-nitro-4-methylsulphonyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114625

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US06323155B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  4-Benzoylisoxazole derivatives of the formula wherein R is H or an ester; R1 is alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 is halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted with one or more —OR5; —NO2, —CN, —CO2R5, —S(O)pR6, —O(CH2)mOR5, —COR5, —NR5R6, —N(R8)SOqR7, —CONR9R10 or —OR51; or optionally substituted phenyl; R3 is —S(O)qR7; X is —N(R8)—; n is 0, 1, 2, 3, or 4; R5, R51 and R6 are independently H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 is optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or optionally substituted amino; R8 is H; optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0 or 2; and their use as herbicides are described.

  4-苯甲酰异噁唑衍生物的化学式如下： 其中，R为H或酯基；R1为烷基、卤代烷基或可选择取代的环烷基；R2为卤素、可选择卤代烷基、烯基或炔基；烷基上取代有一个或多个—OR5；—NO2、—CN、—CO2R5、—S(O)pR6、—O(CH2)mOR5、—COR5、—NR5R6、—N(R8)SOqR7、—CONR9R10或—OR51；或可选择取代的苯基；R3为—S(O)qR7；X为—N(R8)—；n为0、1、2、3或4；R5、R51和R6独立地为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；可选择取代的苯基；或环烷基；R7为可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或可选择取代的氨基；R8为H；可选择卤代烷基、烯基或炔基；环烷基；可选择取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为0或2；并描述了它们作为除草剂的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018203235A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: I

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。