2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchromone | 99453-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchromone
• 英文别名: ethyl 7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentoxy]-4-oxo-8-propylchromene-2-carboxylate
• CAS: 99453-86-8
• 化学式: C₃₁H₃₈O₈
• 分子量: 538.638
• InChiKey: JCQPYCPDDDJGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchromone 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.84 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以to furnish 1.26 g (51%) of the title compound, mp 80°-81°的产率得到2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates

  摘要：

  本发明涉及一种公式如下的取代二氢苯并吡喃羧酸酯：##STR1## 其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链，包括可选地取代羟基; V是：(a) 氢; (b) 羟基; (c) .dbd.O; 或 (d) R.sub.6 CH.sub.2 O--; R.sub.1是：(a) --COCH.sub.3; (b) --CHOHCH.sub.3; (c) --C.sub.2 H.sub.5; (d) -氢; 或 (e) --COOC.sub.2 H.sub.5; R.sub.2是：(a) -氢; (b) -羟基; 或 (c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --; R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12，每个可以相同或不同，均为：(a) 氢; (b) 1-6个碳原子的低级烷基; 或 (c) 烯丙基; R.sub.5是：(a) 氢; 或 (b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--; R.sub.13是氢、羟基、1-6个碳原子的烷氧基，或--OM，其中M是一种碱金属、1-6个碳原子的烷基或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11，或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10，或其药理学上可接受的加合盐，其可用作白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)抑制剂，因此可用于治疗过敏和炎症状况。

  公开号：

  US04565882A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(5-bromopentoxy)-5-hydroxy-4-propylphenyl]ethanone 、 7-hydroxy-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid ethyl ester 生成 2-carboethoxy-7-[5-(2-n-propyl-3-hydroxy-4-acetylphenoxy)pentoxy]-8-n-propylchromone
  参考文献：
  名称：

  MIYANO, MASATERU;SHONE, R. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIYANO, MASATERU;SHONE, R. L.
  作者：MIYANO, MASATERU、SHONE, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4565882A
  申请人：——

  公开号：US4565882A

  公开（公告）日：1986-01-21
• Substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylates
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04565882A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  The invention relates to substituted dihydrobenzopyrans carboxylates of the formula: ##STR1## wherein A is a methylene chain having 1-10 carbon atoms, inclusive, optionally substituted by hydroxy; wherein V is: (a) hydrogen; (b) hydroxy; (c) .dbd.O; or (d) R.sub.6 CH.sub.2 O--; wherein R.sub.1 is: (a) --COCH.sub.3 ; (b) --CHOHCH.sub.3 ; (c) --C.sub.2 H.sub.5 ; (d) -hydrogen; or (e) --COOC.sub.2 H.sub.5 wherein R.sub.2 is: (a) -hydrogen; (b) -hydroxy; or (c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --; wherein R.sub.3, R.sub.4, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11 and R.sub.12 each of which may be the same or different, are: (a) hydrogen; (b) lower-alkyl having 1-6 carbon atoms inclusive; or (c) allyl; wherein R.sub.5 is: (a) hydrogen; or (b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--; wherein R.sub.13 is hydrogen, hydroxy, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms inclusive, or --OM wherein M is an alkali metal, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11, or HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10, or the pharmacologically acceptable addition salts thereof, which are useful as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies and inflammatory conditions.

  该发明涉及一种具有以下结构的替代二氢苯并吡喃羧酸酯：其中A是具有1-10个碳原子的亚甲基链，可以选择性地被羟基取代；其中V是：(a) 氢；(b) 羟基；(c) .dbd.O；或(d) R.sub.6 CH.sub.2 O--；其中R.sub.1是：(a) --COCH.sub.3；(b) --CHOHCH.sub.3；(c) --C.sub.2 H.sub.5；(d) -氢；或(e) --COOC.sub.2 H.sub.5；其中R.sub.2是：(a) -氢；(b) -羟基；或(c) R.sub.12 CH.sub.2 CO.sub.2 --；其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11和R.sub.12中的每一个可以相同也可以不同，分别是：(a) 氢；(b) 具有1-6个碳原子的低碳烷基；或(c) 烯丙基；其中R.sub.5是：(a) 氢；或(b) R.sub.7 CH.sub.2 C(O)--；其中R.sub.13是氢、羟基、1至6个碳原子的烷氧基，或--OM，其中M是碱金属、具有1至6个碳原子的烷基，或NR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10 R.sub.11，或HNR.sub.8.sup..sym. R.sub.9 R.sub.10，或其药理学上可接受的盐，这些物质可用作白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）抑制剂，因此在过敏和炎症症状的治疗中有用。