摘要:
为了简洁地证明提高蛋白质 α 螺旋区域中受保护肽片段溶解度的新策略的有效性,通过逐步延伸和片段缩合方法制备了含有 Aib 或 Ala 残基的模型寡 (Leu)。 。制备的肽如下:Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl、Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl 和 Boc–(leu3–Ala)nOBzl (n=1–3)。在C末端具有Aib残基的羧基成分肽能够以高产率顺利地与氨基成分肽反应,并且由于Aib残基中不存在手性中心而无需考虑外消旋化。正如预期的那样,含有 Aib 残基的肽在中极性和高极性有机溶剂中具有高溶解度,并且很容易通过从乙醇水溶液中重结晶来纯化。这与含有丙氨酸残基的八肽和十二肽在这些溶剂中几乎不溶或不溶的结果形成鲜明对比。红外光谱构象分析表明,Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl 和 Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl(n=2 和 3)在二氯甲烷中具有螺旋构象(310 或 α 螺旋),而Boc–(Leu3–Ala)n–OBzl(n=2 和 3)在固态下已完全形成 β-折叠结构。含有 Aib 残基的肽的高溶解度是通过观察到用甲基取代 Cα 氢原子极大地扰乱 β-折叠结构,促进肽中的螺旋折叠来解释的。还通过建立 α-螺旋结构的 CPK 模型讨论了新发现对含有 α,α-二取代 α-氨基酸残基的肽和蛋白质化学的影响。