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H-Leu-Leu-Leu-Aib-OBzl | 99593-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Leu-Leu-Leu-Aib-OBzl
英文别名
——
H-Leu-Leu-Leu-Aib-OBzl化学式
CAS
99593-10-9
化学式
C29H48N4O5
mdl
——
分子量
532.724
InChiKey
YVIMPJYAXOXBKU-HJOGWXRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    139.62
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-Leu-Leu-Leu-Aib-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉氢气N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Boc-Leu-Leu-Leu-Leu-Aib-OH
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Properties of Oligo-L-leucines Containing α-Aminoisobutyric Acid Residues. The Novel Strategy for Solubility Improvement in Helical Oligopeptides Based on the Restriction of the Values of the Backbone Dihedral Angles φ and ψ of α-Aminoisobutyric Acid Residues
    摘要:
    为了简洁地证明提高蛋白质 α 螺旋区域中受保护肽片段溶解度的新策略的有效性,通过逐步延伸和片段缩合方法制备了含有 Aib 或 Ala 残基的模型寡 (Leu)。 。制备的肽如下:Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl、Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl 和 Boc–(leu3–Ala)nOBzl (n=1–3)。在C末端具有Aib残基的羧基成分肽能够以高产率顺利地与氨基成分肽反应,并且由于Aib残基中不存在手性中心而无需考虑外消旋化。正如预期的那样,含有 Aib 残基的肽在中极性和高极性有机溶剂中具有高溶解度,并且很容易通过从乙醇水溶液中重结晶来纯化。这与含有丙氨酸残基的八肽和十二肽在这些溶剂中几乎不溶或不溶的结果形成鲜明对比。红外光谱构象分析表明,Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl 和 Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl(n=2 和 3)在二氯甲烷中具有螺旋构象(310 或 α 螺旋),而Boc–(Leu3–Ala)n–OBzl(n=2 和 3)在固态下已完全形成 β-折叠结构。含有 Aib 残基的肽的高溶解度是通过观察到用甲基取代 Cα 氢原子极大地扰乱 β-折叠结构,促进肽中的螺旋折叠来解释的。还通过建立 α-螺旋结构的 CPK 模型讨论了新发现对含有 α,α-二取代 α-氨基酸残基的肽和蛋白质化学的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1473
  • 作为产物:
    描述:
    H-Leu-Leu-Aib-OBzl 在 N-甲基吗啉盐酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 H-Leu-Leu-Leu-Aib-OBzl
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Properties of Oligo-L-leucines Containing α-Aminoisobutyric Acid Residues. The Novel Strategy for Solubility Improvement in Helical Oligopeptides Based on the Restriction of the Values of the Backbone Dihedral Angles φ and ψ of α-Aminoisobutyric Acid Residues
    摘要:
    为了简洁地证明提高蛋白质 α 螺旋区域中受保护肽片段溶解度的新策略的有效性,通过逐步延伸和片段缩合方法制备了含有 Aib 或 Ala 残基的模型寡 (Leu)。 。制备的肽如下:Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl、Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl 和 Boc–(leu3–Ala)nOBzl (n=1–3)。在C末端具有Aib残基的羧基成分肽能够以高产率顺利地与氨基成分肽反应,并且由于Aib残基中不存在手性中心而无需考虑外消旋化。正如预期的那样,含有 Aib 残基的肽在中极性和高极性有机溶剂中具有高溶解度,并且很容易通过从乙醇水溶液中重结晶来纯化。这与含有丙氨酸残基的八肽和十二肽在这些溶剂中几乎不溶或不溶的结果形成鲜明对比。红外光谱构象分析表明,Boc–(Leu3–Aib)n–OBzl 和 Boc–(Leu4–Aib)n–OBzl(n=2 和 3)在二氯甲烷中具有螺旋构象(310 或 α 螺旋),而Boc–(Leu3–Ala)n–OBzl(n=2 和 3)在固态下已完全形成 β-折叠结构。含有 Aib 残基的肽的高溶解度是通过观察到用甲基取代 Cα 氢原子极大地扰乱 β-折叠结构,促进肽中的螺旋折叠来解释的。还通过建立 α-螺旋结构的 CPK 模型讨论了新发现对含有 α,α-二取代 α-氨基酸残基的肽和蛋白质化学的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1473
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