(S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester | 159391-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxypentanoate
• CAS: 159391-22-7
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃N₃O₆
• 分子量: 547.531
• InChiKey: OOQFRSGSKQKXJJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酰α-（（（1-苯基-3-（三氟甲基）-吡唑-5-基）氧基）甲基酮作为白介素-1β转化酶抑制剂。P1和P3酰胺基氮对于酶-肽抑制剂结合的意义。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a001
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-ol 、 2-甲基-2-丙基(3S)-3-{[(苄氧基)羰基]氨基}-5-溴-4-氧代戊酸酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2-phenyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yloxy)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酰α-（（（1-苯基-3-（三氟甲基）-吡唑-5-基）氧基）甲基酮作为白介素-1β转化酶抑制剂。P1和P3酰胺基氮对于酶-肽抑制剂结合的意义。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a001

文献信息

• Aspartyl .alpha.-((1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)- pyrazol-5-yl)oxy)methyl Ketones as Interleukin-1.beta. Converting Enzyme Inhibitors. Significance of the P1 and P3 Amido Nitrogens for Enzyme-Peptide Inhibitor Binding
  作者：Roland E. Dolle、Jasbir Singh、James Rinker、Denton Hoyer、C. V. C. Prasad、Todd L. Graybill、Joseph M. Salvino、Carla T. Helaszek、Robert E. Miller、Mark A. Ator

  DOI：10.1021/jm00049a001

  日期：1994.11