2-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxyiminocyclopentyl)propionitrile | 1272488-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxyiminocyclopentyl)propionitrile
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyimino-4-chlorocyclopentyl]propanenitrile
• CAS: 1272488-97-7
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₃SSi
• 分子量: 441.066
• InChiKey: XEULNOBNSSCJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxyiminocyclopentyl)propionitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-benzenesulfonyl-6-hydroxyiminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile 、 2-benzenesulfonyl-6-hydroxyiminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于构建功能化桥环系统的亚硝基烯烃的分子内迈克尔反应的进一步研究

  摘要：

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo1024392
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-idodomethylhepta-1,6-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hypochlorite 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 2-benzenesulfonyl-3-(3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxyiminocyclopentyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  用于构建功能化桥环系统的亚硝基烯烃的分子内迈克尔反应的进一步研究

  摘要：

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo1024392