(R)-4-(1-Methoxymethyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 206449-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(1-Methoxymethyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 206449-71-0
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: XSFFIAKTENSZIW-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-Methoxymethyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 amberlyst-15 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(Z,2R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]oct-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)88
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 三乙氧基硅烷 、 (PPh₃)RhCl 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-4-(1-Methoxymethyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)88

文献信息

• A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring
  作者：Masako Nakagawa、Yasuhiro Torisawa、Than Soe、Chiaki Katoh、Yumiko Motohashi、Atsushi Nishida、Tohru Hino

  DOI：10.3987/com-97-s(n)88

  日期：——