tert-butyl N-[(Z,2R)-8-hydroxy-1-[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]oct-3-en-2-yl]carbamate | 206449-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(Z,2R)-8-hydroxy-1-[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]oct-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 206449-77-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 382.5
• InChiKey: JMARBQXBXFACBX-GJBHZFNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(Z,2R)-8-hydroxy-1-[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]oct-3-en-2-yl]carbamate 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 tert-butyl (6Z,8R)-8-[(6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridin-5-yl)methyl]-3,4,5,8-tetrahydro-2H-azocine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)88
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypentyltriphenylphosphonium bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(Z,2R)-8-hydroxy-1-[1-(methoxymethyl)-6-oxo-2,3-dihydropyridin-5-yl]oct-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)88

文献信息

• A Facile Aldol-Isomerization Route to 3-Alkyldihydropyridinone with a Chiral Azocine Ring
  作者：Masako Nakagawa、Yasuhiro Torisawa、Than Soe、Chiaki Katoh、Yumiko Motohashi、Atsushi Nishida、Tohru Hino

  DOI：10.3987/com-97-s(n)88

  日期：——