4-氯-N-环己基丁酰胺 | 69601-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-N-环己基丁酰胺
• 英文名称: N-(4-chlorobutyryl)cyclohexylamine
• 英文别名: 4-chloro-N-cyclohexylbutanamide
• CAS: 69601-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO
• 分子量: 203.712
• InChiKey: KYKIYEJLXULPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-环己基丁酰胺 在 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 作用下， 生成 5-(3-氯丙基)-1-环己基四唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1151
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-hydroxybutyramide 、 氯化亚砜 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MALAWSKA, B.;GORCZYCA, M., ACTA POL. PHARM., 1985, 42, N 4, 359-366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel carbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04298739A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  Novel carbostyril derivatives having platelet aggregation inhibitory action, antiinflamatory action, antiulcer action, vasodilatory action and phosphodiesterase inhibitory action and are useful for preventing or curing thrombus, arteriosclerosis, hypertension, asthma and other like diseases, and also useful as an antiinflamatory or anti-ulcer agent, represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl-C.sub.1-4 alkyl-; R.sup.2 is hydrogen, a halogen atom, hydroxy, phenyl-C.sub.1-4 alkoxy; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is C.sub.3-8 cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl-C.sub.1-4 alkyl, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, phenyl-C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl-C.sub.1-4 alkyl, m is an integer of 1 - 3, l and n which may be same or different, and are respectively 0 or an integer of 1 - 7 and the sum of l and n is not exceeding 7, the carbon-carbon bond at 3- and 4-positions in the carbostyril skelton is either single or double bond.

  具有血小板聚集抑制作用、抗炎作用、抗溃疡作用、扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用的新型羧甲基苯基吡咯衍生物，可用于预防或治疗血栓、动脉硬化、高血压、哮喘等疾病，并可用作抗炎或抗溃疡剂，其化学式表示为：##STR1## 其中，R1为氢、C1-4烷基、C2-4烯基、苯基-C1-4烷基；R2为氢、卤素原子、羟基、苯基-C1-4烷氧基；R3为氢、羟基、C1-4烷基；R4为C3-8环烷基、取代或未取代苯基、C3-8环烷基-C1-4烷基、2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基、R5为氢、C1-8烷基、C2-4烯基、苯基、C3-8环烷基、苯基-C1-4烷基、C3-8环烷基-C1-4烷基，m为1-3的整数，l和n可以相同或不同，分别为0或1-7的整数，l和n的和不超过7，羧甲基苯基吡咯骨架的3-和4-位碳-碳键为单键或双键。
• Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04277479A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a low alkenyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group or phenylalkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group of the formula ##STR2## R.sup.3 is a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a phenyl group or a phenylalkyl group; A is a lower alkylene group; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is either single or double bond; and the substituted position of a group of the formula, ##STR3## in the carbostyril skeleton is either 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position provided that the only one such group of the formula can be substituted in the whole carbostyril skeleton, thus when R.sup.2 in 4-position is a group of the formula ##STR4## then 5-, 6-, 7- or 8-position will have no such substituted group; furthermore, the phenyl group in the above-mentioned benzoyl group, phenylalkyl group or phenyl group may have substituted group(s). The above-mentioned novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives have pharmacological activities such as platelet aggregation inhibitory action, antiinflammatory action, antiulcer action, vasodilatory action and phosphodiesterase inhibitory action and are useful as anti-thrombosis agent, cerebral blood flow improving agent, antiinflammatory agent, antiulcer agent, anti-hypertensive agent and anti-asthmatic agent.

  化合物的名称为新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的酰基，苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子，较低的烷基或公式的基团##STR2## R.sup.3是较低的烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；A是较低的烷基；在卡波斯蒂尔骨架的3-和4-位之间的碳-碳键可能是单键或双键；公式的基团##STR3## 在卡波斯蒂尔骨架中的取代位置可以是4-、5-、6-、7-或8-位，只有一个这样的公式基团可以取代整个卡波斯蒂尔骨架，因此当4-位的R.sup.2是公式的基团##STR4## 时，5-、6-、7-或8-位将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基，苯基烷基或苯基中的苯基可能有取代基团。上述新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用，抗炎作用，抗溃疡作用，扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂，改善脑血流剂，抗炎剂，抗溃疡剂，降压剂和抗哮喘剂。
• One-Pot Route from Halogenated Amides to Piperidines and Pyrrolidines
  作者：Qiao Song、Sheng Wang、Xiangui Lei、Yan Liu、Xin Wen、Zhouyu Wang

  DOI：10.3390/molecules27154698

  日期：——

  Piperidine and pyrrolidine derivatives are important nitrogen heterocyclic structures with a wide range of biological activities. However, reported methods for their construction often face problems of requiring the use of expensive metal catalysts, highly toxic reaction reagents or hazardous reaction conditions. Herein, an efficient route from halogenated amides to piperidines and pyrrolidines was disclosed

  哌啶和吡咯烷衍生物是重要的氮杂环结构，具有广泛的生物活性。然而，已报道的构建它们的方法经常面临需要使用昂贵的金属催化剂、剧毒反应试剂或危险反应条件的问题。本文公开了一种从卤代酰胺到哌啶和吡咯烷的有效途径。在该方法中，酰胺活化、腈离子还原和分子内亲核取代被整合到一锅反应中。反应条件温和，不使用金属催化剂。多种N-取代和部分C-取代哌啶和吡咯烷的合成变得方便，并获得了良好的收率。
• NISI, TAKAO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：NISI, TAKAO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, TAKAO;NAKAGAWA, KAZUYUKI
  作者：NISHI, TAKAO、NAKAGAWA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——