2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1104195-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1104195-44-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₅
• 分子量: 294.156
• InChiKey: XTNHYHDOSCITTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性催化剂二烷基氨基联芳阻转的动态动力学拆分†

  摘要：

  通过使用新开发的具有手性手性的手性二烷基氨基吡啶催化剂，可以实现构型不稳定的联芳基阻转异构体的酰基动力学动力学分辨率（DKR）。对各种含有酚结构的联芳基底物进行DKR处理，以获得一系列对映体比例高达90:10的酰化联芳基产品。

  DOI：

  10.1039/c8ob00384j
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 、 频那醇硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性 Pictet-Spengler 反应全合成 Enantiopure Phalarine：从 l-色氨酸无痕转移手性

  摘要：

  适当构建的 l-色氨酸的 2-取代衍生物可在一个步骤中转化为 prephalarine 结构。该反应以非对映选择性方式发生，此后不久导致天然存在的生物碱 phalarine 版本。

  DOI：

  10.1021/ja1030968

文献信息

• Total Synthesis of Stachyodin A via One-Pot Suzuki Coupling for Quick Construction of Carbon Skeleton
  作者：Yuichiro Kawamoto、Toyoharu Kobayashi、Hisanaka Ito

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00998

  日期：2021.5.21

  Stachyodin A, possessing a unique spirotetrahydrofuran ring system, was isolated from the roots of Indigofera stachyodes in 2018. The first total synthesis of racemic stachyodin A was accomplished in 14 steps. The efficient stereoselective synthetic route involved one-pot Suzuki coupling and stereocontrolled epoxidation followed by reductive opening and spirocyclization.

  具有独有的螺四氢呋喃环系统的Stachyodin A于2018年从靛蓝靛蓝的根中分离出来。外消旋Stachyodin A的第一个全合成步骤有14个步骤。有效的立体选择性合成路线涉及一锅铃木偶联和立体控制的环氧化，然后进行还原性开放和螺环化。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Asymmetric total synthesis of stachyodins A and B
  作者：Yuichiro Kawamoto、Toyoharu Kobayashi、Hisanaka Ito

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132595

  日期：2022.1