(R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcylohexanone | 104266-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcylohexanone
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 104266-24-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FWCGLHYHGUHPRY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcylohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 (5R,6R)-(-)-aeginetolide
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5R,6R)-AEGINETOLIDE AND (5R)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (R)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE

  摘要：

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1391
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,6-Trimethyl-6-trimethylsilanyloxy-cyclohexanone 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcylohexanone
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5R,6R)-AEGINETOLIDE AND (5R)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (R)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE

  摘要：

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1391

文献信息

• STRUCTURE OF THE GRIGNARD REAGENT FROM 6-CHLORO-2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANONE
  作者：K. R. BHARUCHA、H. L. COHEN、GEORGE F. WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01372a014

  日期：1954.7
• ASYMMETRIC SYNTHESES OF (5<i>R</i>,6<i>R</i>)-AEGINETOLIDE AND (5<i>R</i>)-DIHYDROACTINIDIOLIDE FROM (<i>R</i>)-2-HYDROXY-2-METHYLCYCLOHEXANONE
  作者：Toshio Sato、Makoto Funabora、Makoto Watanabe、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1985.1391

  日期：1985.9.5

  C11-Cyclic terpenes, (5R,6R)-(−)-aeginetolide and (5R)-(−)-dihydroactinidiolide have been synthesized stereoselectively starting from (R)-2-hydroxy-2-methylcyclohexanone in short steps.

  以(R)-2-羟基-2-甲基环己酮为起点，通过短步骤立体选择性合成了 C11-环萜烯、(5R,6R)-(-)-aeginetolide 和 (5R)-(-)-dihydroactinidiolide。