3-(12-cyanododecyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide | 1204604-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(12-cyanododecyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide
• CAS: 1204604-37-4
• 化学式: Br*C₁₉H₃₃N₂OS
• 分子量: 417.454
• InChiKey: CBZWSXVWAXOIQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(12-cyanododecyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以14%的产率得到13-(5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol-3-ium)tridecylamidoxime bromide
  参考文献：
  名称：

  评估mid胺肟衍生物作为强效双阳离子抗疟药的前药候选物。

  摘要：

  恶性疟原虫是造成大多数疟疾的原因，其对既定的抗疟药的耐药性是一个主要问题。因此，需要新的化学疗法来对抗恶性疟原虫疟疾的新兴的多药耐药性，例如靶向血浆磷脂代谢的胆碱类似物。在这里，我们描述了作为逆苯甲m和类似胆碱的杂化化合物的前药候选物的a胺肟衍生物的合成，以及一系列新的不对称双阳离子化合物的设计。对a胺肟进行了不对称系列的生物转化研究，结果表明ox胺肟的前药策略可应用于C-烷基am部分，如苄am和N-取代基没有改变a胺肟的生物转化。在小鼠中体外评估了这三组化合物的抗疟活性，在小鼠中评估了其对恶性疟原虫的抗疟活性，并在体内对抗了温氏小孢子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.045
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 13-bromotridecanenitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(12-cyanododecyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  混合双阳离子盐类抗疟药的合成与评价

  摘要：

  抗药性是徒劳的：已经合成了一系列新的杂化双阳离子作为有效的抗疟药。这些化合物具有两个不同的衍生自联氮唑鎓盐和双am盐的阳离子头。结构与活性之间的关系数据表明，接头的性质在抗疟疾活性中起着至关重要的作用，从而导致具有针对疟原虫寄生虫的显着口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900427