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1,3-Diphenyl-propane-1,3-dione monooxime | 5741-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyl-propane-1,3-dione monooxime
英文别名
Dibenzoylmethane monoxime;(3E)-3-hydroxyimino-1,3-diphenylpropan-1-one
1,3-Diphenyl-propane-1,3-dione monooxime化学式
CAS
5741-75-3
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
ZPOXIJFCDBGJFN-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    426.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:15c65842ae66c846a0e059ab201bdd5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响
    摘要:
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85012-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响
    摘要:
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85012-0
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文献信息

  • <i>tert</i>-Butyl nitrite triggered radical cascade reaction for synthesizing isoxazoles by a one-pot multicomponent strategy
    作者:Leijing Chen、Zhen Wang、Hui Liu、Xinyue Li、Bin Wang
    DOI:10.1039/d2cc02823a
    日期:——

    TBN/Na2S2O8-mediated radical cascade reaction of alkenes with aldehydes involving the formation of diverse new bonds in one-pot.

    TBN/Na2S2O8介导的烯烃与醛的自由基级联反应,涉及在一个反应体系中形成多种新键。
  • Influence des substituants sur la tautomerie cycle-chaine en serie hydroxy-5 isoxazoline-2
    作者:R. Escale、R. Jacquier、B. Ly、F. Petrus、J. Verducci
    DOI:10.1016/0040-4020(76)85012-0
    日期:1976.1
    The ring-chain tautomerism of 5-hydroxy-2-isoxazolines has been investigated. By increasing bulk and/or number of substituents, the ring tautomer is generally favoured due to conformational factors in the chain tautomer. Introduction of two methyl groups at position 4 produces an exaltation of this effect (gem-dimethyl effect). The 5-substituent has also a steric and electronic influence on the reactivity
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
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