N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-chlorobenzohydrazide | 303063-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-chlorobenzohydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 303063-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00436857
• 分子量: 274.707
• InChiKey: LTZJBNXDRVGSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-chlorobenzohydrazide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57.32%的产率得到trans-4-chloro-N-(3-chloro-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoazetidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些 2-氮杂环丁酮衍生物作为潜在抗高血脂药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  为了开发具有改善的抗高血脂活性的新分子，通过与 Niemann-Pick C1 样 1 蛋白 (NPC1L1) 的晶体结构进行的计算机对接实验，设计了八种新的依折麦布 2-氮杂环丁酮类似物 (4a-4h)。在 Triton WR 1339 诱导的高脂血症大鼠模型中对该系列的合成和进一步抗高血脂评估表明，某些分子表现出与依折麦布相当的显着降脂作用。观察到观察到的生物活性与化合物的计算机分子对接评分之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300262
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 4-氯苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.67%的产率得到N'-(4-hydroxybenzylidene)-4-chlorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些 2-氮杂环丁酮衍生物作为潜在抗高血脂药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  为了开发具有改善的抗高血脂活性的新分子，通过与 Niemann-Pick C1 样 1 蛋白 (NPC1L1) 的晶体结构进行的计算机对接实验，设计了八种新的依折麦布 2-氮杂环丁酮类似物 (4a-4h)。在 Triton WR 1339 诱导的高脂血症大鼠模型中对该系列的合成和进一步抗高血脂评估表明，某些分子表现出与依折麦布相当的显着降脂作用。观察到观察到的生物活性与化合物的计算机分子对接评分之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300262

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Some 2-Azetidinone Derivatives as Potential Antihyperlipidemic Agents
  作者：Nikhilesh Arya、Jaya Dwivedi、Vijay M. Khedkar、Evans C. Coutinho、Kishor S. Jain

  DOI：10.1002/ardp.201300262

  日期：2013.12

  develop new molecules with improved antihyperlipidemic activity, eight new 2‐azetidinone analogs (4a–4h) of ezetimibe were designed through in silico docking experiments with the crystal structure of the Niemann‐Pick C1‐like 1 protein (NPC1L1). Synthesis and further antihyperlipdemic evaluation of this series in the Triton WR 1339 induced hyperlipidemic rat model showed some of the molecules to exhibit significant

  为了开发具有改善的抗高血脂活性的新分子，通过与 Niemann-Pick C1 样 1 蛋白 (NPC1L1) 的晶体结构进行的计算机对接实验，设计了八种新的依折麦布 2-氮杂环丁酮类似物 (4a-4h)。在 Triton WR 1339 诱导的高脂血症大鼠模型中对该系列的合成和进一步抗高血脂评估表明，某些分子表现出与依折麦布相当的显着降脂作用。观察到观察到的生物活性与化合物的计算机分子对接评分之间的相关性。