alanyl-proline-p-nitro-anilide | 60189-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanyl-proline-p-nitro-anilide
• 英文别名: L-alanyl-L-prolyl-4-nitroanilide；H-Ala-Pro-pNA；L-alanyl-L-proline p-nitroanilide；(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-N-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 60189-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄
• 分子量: 306.321
• InChiKey: WUOZBACYMYYTOQ-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 alanyl-proline-p-nitro-anilide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到succinyl-alanyl-proline-p-nitro-anilide
  参考文献：
  名称：

  Weidhase; Welker; Dove, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL FAP INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FAP
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013107820A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及对FAP（成纤维细胞活化蛋白）具有高选择性和特异性的新型抑制剂。所述抑制剂可用作人类和/或兽药，特别是用于治疗和/或预防FAP相关疾病，如但不限于增殖性疾病。
• NOVEL FAP INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITEIT ANTWERPEN

  公开号：US20140357650A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel inhibitors having high selectivity and specificity for FAP (fibroblast activation protein). Said inhibitors are useful as a human and/or veterinary medicine, in particular for the treatment and/or prevention of FAP-related disorders such as but not limited to proliferative disorders.

  本发明涉及具有高选择性和特异性的新型抑制剂，用于FAP（成纤维细胞激活蛋白）。所述抑制剂可用作人类和/或兽医药物，特别用于治疗和/或预防与FAP相关的疾病，如但不限于增殖性疾病。
• [EN] CYCLIC BOROPROLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES DE BOROPROLINE
  申请人：POINT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1999062914A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Substantially pure preparations of cyclid boroProline compounds that bind, in cyclic or linear form, to CD26 are provided. Methods for using the cyclic compounds to stimulate the activation and/or proliferation of immune cells to achieve preselected normal in vivo levels of these cells also are provided. Evidence of the oral bioavailability and activity of a preferred cyclic compound, valine-prolineboronic acid (ValboroPro), also is provided.(FR) L'invention se rapporte à des préparations sensiblement pures de composés cycliques de boroProline qui se lient, sous forme linéaire ou cyclique, à la protéine CD26. L'invention se rapporte également à des procédés d'utilisation de ces composés cycliques pour stimuler l'activation et/ou la prolifération de cellules immunes afin d'obtenir des taux in vivo normaux, présélectionnés, de ces cellules. L'invention se rapporte également à la biodisponibilité orale et à l'activité d'un composé cyclique préféré, l'acide valine-prolineboronique (ValboroPro).

  （中文）提供了能够以循环或线性形式与CD26结合的环状硼脯氨酸化合物的基本纯净制剂。还提供了使用这些环状化合物刺激免疫细胞的激活和/或增殖，以达到预选的这些细胞在体内正常水平的方法。此外，还提供了优选的环状化合物丙氨酸-脯氨酸硼酸（ValboroPro）的口服生物利用度和活性的证据。
• Inhibitors of dipeptidyl-aminopeptidase type IV
  申请人：NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC.

  公开号：EP1050540A2

  公开（公告）日：2000-11-08

  Phosphonate and fluoroalkyl ketone derivatives of proteins capable of inhibiting the enzymatic activity of DPA-IV and their use in inhibiting said activity in mammals are described.

  描述了能够抑制 DPA-IV 酶活性的蛋白质膦酸盐和氟烷基酮衍生物及其在抑制哺乳动物体内上述活性方面的用途。
• Stimulation of hematopoietic cells in vitro
  申请人：——

  公开号：US20010018210A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Methods, compositions, and devices for stimulating the number and/or differentiation of hematopoietic cells in vitro are provided. The methods involve contacting the hematopoietic cells with an inhibitor of dipeptidyl peptidase (DPIV) in the absence of exogenously provided cytokines.

  本文提供了刺激体外造血细胞数量和/或分化的方法、组合物和装置。 这些方法包括在没有外源细胞因子的情况下，使造血细胞与二肽基肽酶（DPIV）抑制剂接触。