1'-{[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylthio)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-4'-carboxamide hydrochloride | 1207203-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1'-{[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylthio)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-4'-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 1-[5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-methylsulfanylpropoxy)phenyl]thiophene-2-carbonyl]-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1207203-72-2
• 化学式: C₃₂H₃₅ClF₃N₃O₃S₂*ClH
• 分子量: 702.689
• InChiKey: PPSJROIVSOTOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 甲醇 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 1'-{[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylthio)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-4'-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• US8410137B2
  申请人：——

  公开号：US8410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。