methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino](114C)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1373318-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino](114C)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1373318-71-8
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 384.489
• InChiKey: AVAMRGOONZYOCL-APYBAEKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino](114C)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl(114C)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C]boceprevir, [13C3]boceprevir, and [D9]boceprevir, a hepatitis C virus protease inhibitor

  摘要：

  Boceprevir 是一种用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）的 NS3 蛋白酶抑制剂。[14C]Boceprevir（SCH 503034，商品名 Victrelis）由 K14CN 经 11 步合成，总产率为 16.4%。[13C3]Boceprevir 的合成需要 16 个步骤，总收率为 2.5%。分子中的碳 13 沿肽链分布。[D9]Boceprevir由[D9]-t-丁胺经四个步骤合成，总产率为69%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1960
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2,2-dimethylpropylidene)amino)-2-phenylacetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino](114C)butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C]boceprevir, [13C3]boceprevir, and [D9]boceprevir, a hepatitis C virus protease inhibitor

  摘要：

  Boceprevir 是一种用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）的 NS3 蛋白酶抑制剂。[14C]Boceprevir（SCH 503034，商品名 Victrelis）由 K14CN 经 11 步合成，总产率为 16.4%。[13C3]Boceprevir 的合成需要 16 个步骤，总收率为 2.5%。分子中的碳 13 沿肽链分布。[D9]Boceprevir由[D9]-t-丁胺经四个步骤合成，总产率为69%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1960