5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)calix<4>arene | 169556-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-hydroxyethoxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene；2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-(2-hydroxyethoxy)-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethanol
• CAS: 169556-32-5
• 化学式: C₅₄H₇₆O₈
• 分子量: 853.193
• InChiKey: MEKCAERDQVKYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)calix<4>arene 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(3-oxa-butyloxy)calix[4]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的二膦，二亚膦酸酯和二亚磷酸酯作为过渡金属离子的螯合配体。杯形皇冠二亚磷酸酯中银（I）的包封

  摘要：

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 {5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C

  DOI：

  10.1039/b009005k

文献信息

• Ohseto, Fumio; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1103 - 1110
  作者：Ohseto, Fumio、Shinkai, Seiji

  DOI：——

  日期：——
• Calix[4]arene-derived diphosphines, diphosphinites and diphosphites as chelating ligands for transition metal ions. Encapsulation of silver(I) in a calix-crown diphosphite
  作者：Catherine Jeunesse、Cedric Dieleman、Stéphane Steyer、Dominique Matt

  DOI：10.1039/b009005k

  日期：——

  A series of lower rim-functionalised calix[4]arenes bearing 1,3-positioned phosphorus(III) ligands L1111–L999 have been synthesized and their coordinative properties examined. L1111 and L222 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-(diphenylphosphino)ethoxy]- and -25,27-bis(diphenylphosphinomethoxy)-26,28-bis(3-oxabutyloxy)calix[4]arene} react with [Rh(nbd)(THF)2]BF4 (nbd = 1,5-norbornadiene; THF = tetrahydrofuran)

  一系列带有1,3位磷（III）的下边缘功能化杯[4]芳烃配体 已经合成了L 1 111 – L 9 99并检查了它们的配位性能。大号1 111和大号2 22 5,11,17,23-四-叔丁基- 25,27 -双[2-（二苯基膦基）乙氧基] -和-25,27 -二（diphenylphosphinomethoxy）-26,28 -双（3-氧杂丁氧基）杯[4]芳烃}与[Rh（nbd）（THF ）2 ] BF 4（nbd = 1,5-降冰片二烯; THF = 四氢呋喃）分别以高收率得到络合物[Rh（nbd）L 1 111 ] BF 4和[Rh（nbd）L 2 22 ] BF 4，其中杯芳烃表现为P，P '螯合剂。两种复合物都催化加氢甲酰化 的 苯乙烯在可比速率下，线性：分支醛比为5 ：95的存在醚侧基对选择性或催化活性没有明显的影响。的反应大号1 111 -大号8 88与[将Pd（η 3 -C