3-<2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>ethyl>-2,3-dihydro-4,4-dioxo-6-sulfamoyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine | 153868-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>ethyl>-2,3-dihydro-4,4-dioxo-6-sulfamoyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine
• 英文别名: 2-(4,4-dioxo-6-sulfamoyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 153868-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇S₄
• 分子量: 466.581
• InChiKey: SYCDJMHBJSCCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 3-<2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>ethyl>-2,3-dihydro-4,4-dioxo-6-sulfamoyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine 在 吡啶 作用下， 生成 3-<2-ethyl>-2,3-dihydro-4,4-dioxo-6-sulfamoyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  Hunt; Mallorga; Michelson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 240 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-<(1,2-dicarboxyethyl)thio>-4-nitrothiophene-2-sulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-<2-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>ethyl>-2,3-dihydro-4,4-dioxo-6-sulfamoyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  Hunt; Mallorga; Michelson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 240 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hunt; Mallorga; Michelson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 2, p. 240 - 247
  作者：Hunt、Mallorga、Michelson、Schwam、Sondey、Smith、Sugrue、Shepard

  DOI：——

  日期：——