5-[2-bromo-3,5-diethoxy-4-methyl-6-(triisopropylsiloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole | 1061630-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-bromo-3,5-diethoxy-4-methyl-6-(triisopropylsiloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: [5-Bromo-2,4-diethoxy-3-methyl-6-[2-methyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1061630-54-3
• 化学式: C₃₀H₅₃BrN₂O₄Si₂
• 分子量: 641.837
• InChiKey: CYDIBDSJBDYSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-bromo-3,5-diethoxy-4-methyl-6-(triisopropylsiloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到5-[3,5-diethoxy-4-methyl-2-(2-propen-1-yl)-6-(triisopropylsilyloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cribrostatin 6

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of cribrostatin 6 (1) is described. A regioselective bromination, a biaryl coupling, and an intramolecular cyclization are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo801694w
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,5-diethoxy-4-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole 在 三氟乙酸 、 溴-1,4-二氧六环复合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到5-[2-bromo-3,5-diethoxy-4-methyl-6-(triisopropylsiloxy)phenyl]-2-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cribrostatin 6

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of cribrostatin 6 (1) is described. A regioselective bromination, a biaryl coupling, and an intramolecular cyclization are the key steps in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo801694w

文献信息

• Synthesis of Cribrostatin 6
  作者：Michael D. Markey、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/jo801694w

  日期：2008.10.3

  [GRAPHICS]The synthesis of cribrostatin 6 (1) is described. A regioselective bromination, a biaryl coupling, and an intramolecular cyclization are the key steps in the synthesis.